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1-chloromethoxy-hexadecane | 13497-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloromethoxy-hexadecane
英文别名
Chlormethylhexadecylether;Cetyl-chlormethyl-ether;Hexadecylchlormethylether;n-Hexadecyl-chlormethyl-ether;chloromethyl-hexadecyl ether;Chlormethyl-hexadecyl-aether;Chlormethyl-cetyl-aether;1-(Chloromethoxy)hexadecane
1-chloromethoxy-hexadecane化学式
CAS
13497-63-7
化学式
C17H35ClO
mdl
——
分子量
290.917
InChiKey
RWIYROMNOYXYNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-138 °C
  • 沸点:
    180-184 °C(Press: 7.5 Torr)
  • 密度:
    0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d4effaf8b6ac718d3ceb3376d8537764
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Teramura; Oda, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1951, vol. 54, p. 604,606
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    胆碱样氯化铵的合成及抑菌活性。
    摘要:
    获得了新的胆碱样季铵氯化物。合成的后处理程序快速有效。所获得的氯化物显示出抗微生物活性。脱醇酯的季铵氯化物衍生物表现出很强的活性,并且具有宽广的抗菌谱,与苯扎氯铵的活性相似。采用QSAR方法分析了化学结构与抗菌活性之间的关系。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2003.09.004
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文献信息

  • Iminiumverbindungen gegen Bakterien und Pilze, 29. Mitt.: 3-Alkoxymethyl-1-ethyl-, 3-Alkylthiomethyl-1-ethyl-, 3-Alkoxymethyl-1-butyl- und 3-Alkylthiomethyl-1-butylbenzimidazolium-chloride
    作者:Juliusz Pernak、Andrzej Skrzypczak、Lucyna Michalak、Janina Jedraszczyk、Jerzy Krysiński、Maria Kazmierczak、Blazej Mrówczynński
    DOI:10.1002/ardp.19933260411
    日期:——
    Synthese und antimikrobielle Wirkung der 3‐Alkoxymethyl‐1‐ethyl‐, 3‐Alkylthiomethyl‐1‐ethyl‐, 3‐Alkoxymethyl‐1‐butyl‐ und 3‐Alkylthiomethyl‐1‐butylbenzimidazoliumverbindungen werden beschrieben. Die Verbindungen wurden durch Quaternisierung von 1‐Ethyl‐ bzw. 1‐Butyl‐benzimidazol mit Chlormethylalkylethern bzw. Chlormethylalkylsulfid gewonnen. Die bakteriostatische Wirkung wurde gegenüber 13 Bakterien‐ und
    描述了 3-烷氧基甲基-1-乙基、3-烷硫基甲基-1-乙基、3-烷氧基甲基-1-丁基和3-烷硫基甲基-1-丁基苯并咪唑鎓化合物的合成和抗菌作用。这些化合物是通过用氯甲基烷基醚或氯甲基烷基硫醚对 1-乙基-或 1-丁基-苯并咪唑进行季铵化而获得的。针对 13 种细菌和真菌菌株测试了抑菌效果。3-十二烷基硫甲基-1-乙基苯并咪唑氯化物的活性最高。
  • Wirkung neuer Iminiumverbindungen gegen Bakterien und Pilze, 27. Mitt. Synthese von 1-n-Decyl-2-phenyl-3-(n-alkylthiomethy) und 1-n-Decyl-2-phenyl-3-(n-alkoxymethyl)imidazoliumchloriden
    作者:Juliusz Pernak、Andrzej Skrzypczak、Lucyna Michalak、Jerzy Krysinski
    DOI:10.1002/ardp.19923250802
    日期:——
    Die Imidazoliumverbindungen 1–3 wurden durch Quatemisierung von 1‐Decyl‐2‐phenylimidazol mit den entspr. Chlormethyl‐n‐alkylethern gewonnen und auf ihre Wirksamkeit gegen Bakterien und Pilze geprüft.
    咪唑化合物 1-3 是通过 1-癸基-2-苯基咪唑与相应的氯甲基-n-烷基醚季铵化得到的,并测试了它们对细菌和真菌的有效性。
  • Wirkung neuer Iminiumverbindungen gegen Bakterien und Pilze, 30. Mitt.: 3-Alkoxymethyl-1-hexyl-, 3-Alkylthiomethyl-1-hexyl-, 3-Alkoxymethyl-1-oktyl- und 3-Alkylthiomethyl-1-oktylbenzimidazoliumchloride
    作者:Juliusz Pernak、Andrzej Skrzypczak、Jerzy Krysiński、Maria Kaźmierczak、Janina Jedraszczyk、Lucyna Michalak
    DOI:10.1002/ardp.19943270210
    日期:——
    werden Synthesen und antimikrobielle Wirkung der Titelverbindungen beschrieben. Die Verbindungen wurden durch Quaternisierung von 1‐Hexyl‐ bzw. 1‐Oktylbenzimidazol mit Chlormethylalkylsulfid bzw. Chlormethylalkylether gewonnen. Die antimikrobielle Wirkung wurde gegen‐über 13 Bakterienund Pilzstämmen geprüft. Die höchste Aktivität zeigten die Verbindungen mit dem Oktylthiomethyl‐ und Decyloxymethylrest
    描述了标题化合物的合成和抗微生物作用。这些化合物是通过 1-己基-或 1-辛基苯并咪唑与氯甲基烷基硫醚或氯甲基烷基醚季铵化得到的。针对 13 种细菌和真菌菌株测试了抗菌效果。具有辛硫甲基和癸氧基甲基自由基的化合物表现出最高的活性。
  • Koren'kova,O.P.; Lutsenko,V.A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1969, vol. 42, p. 419 - 421
    作者:Koren'kova,O.P.、Lutsenko,V.A.
    DOI:——
    日期:——
  • Halophenyl acetals
    申请人:ROHM &
    公开号:US02463541A1
    公开(公告)日:1949-03-08
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