1-(4-chlorophenyl)-2-(dimethyl(oxo)- λ⁶-sulfanylidene)ethan-1-one | 676486-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(dimethyl(oxo)- λ⁶-sulfanylidene)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)ethan-1-one；4-chlorophenylsulfoxonium ylide；1-(4-Chlorophenyl)-2-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]ethanone；1-(4-chlorophenyl)-2-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]ethanone
• CAS: 676486-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂S
• 分子量: 230.715
• InChiKey: VGTQLKOUJZPRLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(dimethyl(oxo)- λ⁶-sulfanylidene)ethan-1-one 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3,4-bis(4-chlorobenzoyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过不同的[2 +1 + 1 +1] of鎓叶立德和t BuONO合成呋喃喃和异恶唑

  摘要：

  我们已经提出了一种简单的新方法，用于呋喃喃和异恶唑的分散组装，其中首次报道了亚砜基sulf的[2 +1 + 1 +1]环化反应。当使用t BuONO作为氮源而不使用金属催化剂进行反应时，可以在宽范围的底物范围内以适当的收率获得所需的呋喃烷。当使用Cu（TFA）2作为催化剂进行反应时，获得带有三个羰基的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01876
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(dimethyl(oxo)- λ⁶-sulfanylidene)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  级联 C-H 活化/氧化亚叶立德与乙烯基环丙烷的环化：获得环丙烷稠合的 α-四氢萘酮

  摘要：

  Rh 催化的弱和无痕定向基团辅助级联 C-H 活化和氧化亚叶立德与乙烯基环丙烷作为偶联伙伴的环化已经完成，以在中等温度下提供功能化的环丙烷稠合四氢萘酮。C-C键形成、环丙烷化、官能团耐受性、药物分子的后期多样化和放大是重要的实用特征。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00650

文献信息

• Cp*Co(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H amination/annulation cascade of sulfoxonium ylides with anthranils for the synthesis of indoloindolones
  作者：Yogesh N. Aher、Amit B. Pawar

  DOI：10.1039/d1cc02817k

  日期：——

  Cp*Co(III)-catalyzed [4+1] annulation of sulfoxonium ylides with anthranils has been developed for the synthesis of indole–indolone scaffolds. The dual functionality of anthranils was exploited, wherein the nitrogen has been used for C–H amination and the aldehyde group was utilized in the subsequent intramolecular aldol condensation to furnish the corresponding annulated products.

  Cp*Co( III )-催化的锍叶立德与邻氨基苯甲酸的[4+1]环化已被开发用于合成吲哚-吲哚酮支架。利用了邻氨基苯甲酸的双重功能，其中氮用于 C-H 胺化，醛基用于随后的分子内醇醛缩合以提供相应的环状产物。
• Synthesis of 2-aminothiazoles via rhodium-catalyzed carbenoid insertion/annulation of sulfoxonium ylides with thioureas
  作者：Yuncan Chen、Shan Lv、Ruizhi Lai、Yingying Xu、Xin Huang、Jianglian Li、Guanghui Lv、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.02.052

  日期：2021.8

  Sulfoxonium ylides as carbene precursors couple smoothly with thioureas in the presence of 5 mol% of rhodium(II) acetate dimmer via carbenoid insertion to afford the corresponding 2-aminothiazoles with high chemoselectivity, providing a facile and efficient approach to access a variety of 2-aminothiazole derivatives with good functional groups tolerance.

  在 5 mol% 的乙酸铑（II）二聚体的存在下，作为卡宾前体的磺基叶立德通过卡宾插入提供了相应的具有高化学选择性的 2-氨基噻唑，提供了一种简单有效的方法来获得各种 2-具有良好官能团耐受性的氨基噻唑衍生物。
• Iridium-catalyzed B–H insertion of sulfoxonium ylides and borane adducts: a versatile platform to α-boryl carbonyls
  作者：Shang-Shi Zhang、Hui Xie、Bing Shu、Tong Che、Xiao-Tong Wang、Dongming Peng、Fan Yang、Luyong Zhang

  DOI：10.1039/c9cc08795h

  日期：——

  Iridium-catalyzed boron-hydrogen bond insertion reactions of trimethylamine-borane and sulfoxonium ylides have been demonstrated, furnishing α-boryl ketones in moderate to excellent yields in most cases (51 examples; up to 84%). This practical and scalable insertion reaction showed broad substrate scope, high functional-group compatibility and could be applied in late-stage modification of structurally

  已经证明了三甲胺-硼烷和亚砜基鎓的铱催化的硼-氢键插入反应，在大多数情况下可提供中等至优异的产率的α-硼酮（51例；最高84％）。这种实用且可扩展的插入反应显示了广泛的底物范围，高官能团相容性，可用于结构复杂的药物化合物的后期修饰。还证明了进一步的合成应用。
• Access to multi-functionalized oxazolines via silver-catalyzed heteroannulation of enamides with sulfoxonium ylides
  作者：Rui-Hua Liu、Qi-Chao Shan、Ya Gao、Teck-Peng Loh、Xu-Hong Hu

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.10.007

  日期：2021.4

  efficient Ag-catalyzed [4 + 1] heteroannulation reaction of enamides with α-carbonyl sulfoxonium ylides. The diastereoselective transformation provides a practical access to a diverse range of multi-functionalized oxazoline derivatives. The synthetic utility of the resultant tetra-substituted oxazolines is further demonstrated by a series of useful manipulations into valuable building blocks of pharmaceutical

  本文公开了一种有效的Ag催化的酰胺与α-羰基亚砜基鎓盐的[4 + 1]杂环化反应。非对映选择性转化为多种多样的多功能恶唑啉衍生物提供了实用途径。所得的四取代恶唑啉的合成效用通过对药物相关的有价值的组成部分进行的一系列有用操作而得到进一步证明。
• Synthesis of Esters from Stable and Convenient Sulfoxonium Precursors under Catalyst- and Additive-Free Conditions
  作者：Yang Yuan、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1055/s-0039-1690157

  日期：2019.9

  A convenient and efficient procedure for the construction of esters from stable sulfoxonium ylides and alcohols has been developed. This protocol presents a broad substrate scope and good yields of the desired esters can be isolated. Notably, no catalyst, oxidant, base or any other additive is required.

  已经开发了一种从稳定的锍叶立德和醇中构建酯的方便有效的方法。该协议提供了广泛的底物范围，并且可以分离出所需酯的良好产量。值得注意的是，不需要催化剂、氧化剂、碱或任何其他添加剂。