N-Phenyl-benzimidic acid ethyl ester | 6780-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-benzimidic acid ethyl ester
• 英文别名: N-phenyl-O-ethylbenzimidate；ethyl N-phenylbenzimidate；N-phenyl-benzimidic acid ethyl ester；N-Phenyl-benzimidsaeure-aethylester；N-Phenyl-benziminoaethylaether；Isobenzanilid-O-aethylaether；Ethyl n-phenylbenzenecarboximidoate；ethyl N-phenylbenzenecarboximidate
• CAS: 6780-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: AXYNBRIVOBRYJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161 °C
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-benzimidic acid ethyl ester 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-Hydroxy-2,4,5-triphenyl-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  二苯基环丙烯酮与羧亚胺酯、羧亚胺酯和羧亚胺基硫代酸酯的环加成反应

  摘要：

  二苯基环丙烯酮与 R1N=C(R2)X (2)（R1、R2= 烷基、芳基、X=MeO、EtO、MeS 或 Me2N）的反应以良好的收率得到 2-pyrrolin-4-one (3)。反应性较低的羧亚氨基硫酸酯 (2, R1=4-MeC6H4, R2=Ph, X=MeS) 与 3 一起产生异构的 3-pyrrolin-2-one。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3849
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 在 氢碘酸 、 sodium ethanolate 、 Petroleum ether 作用下， 生成 N-Phenyl-benzimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lander; Laws, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of imidates, amides, amines, carbamates, and ureas from the .mu.3-NPh ligands of Fe3(.mu.3-NPh)2(CO)9
  作者：Gregory D. Williams、R. R. Whittle、Gregory L. Geoffroy、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00247a018

  日期：1987.6

  3-NPh)2(CO)8(C)OEt)Ph)(9) which has been structurally characterized. The carbene and nitrene ligands in 9 couple to form the imidate PhN double bond C(OEt)Ph when 9 is exposed to air or allowed to stand in solution for prolonged periods under CO or N2 atmospheres. Similar nitrene-benzoyl coupling from 7 gives benzanilide, and the methoxycarbonyl and nitrene ligands in 8 couple to give methyl N-phenylcarbamate when

  双（氮）簇 Fe3(3-NPh)2(CO)9 (1) 与 Li(HBEt3)、MeLi、PhLi 和 NaOMe 反应形成甲酰基和酰基簇 (Fe3(3-NPh)2(CO) )8C)O)R) (4, R = H; 6, R = Ph; 7, R = Me; 8, R = OMe)。甲酰基簇 4 在室温下不稳定并缓慢失去 CO 以形成氢化物簇 (HFe3(3-NPh)2(CO)8)。苯甲酰基簇 7 与 EtOTf 反应生成氮烯-卡宾簇 Fe3(3-NPh)2(CO)8(C)OEt)Ph)(9)，其结构已被表征。当 9 暴露在空气中或在 CO 或 N2 气氛下长时间放置在溶液中时，9 中的卡宾和氮烯配体结合形成亚胺酸 PhN 双键 C(OEt)Ph。来自 7 的类似氮烯-苯甲酰基偶联得到苯甲酰苯胺，当簇被 (FeCp2) 氧化降解时，8 中的甲氧基羰基和氮烯配体偶联生成 N-苯基氨基甲酸甲酯。双(膦)簇
• Formyl, acyl, and carbene derivatives of Fe3(.mu.3-EPh)2(CO)9 (E = nitrogen or phosphorus). Unique examples of carbene-nitrene and carbene-phosphinidene coupling
  作者：Gregory D. Williams、Gregory L. Geoffroy、Robert R. Whittle、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00289a049

  日期：1985.2

  described. Fe/sub 3/(..mu../sub 3/ - NC/sub 6/H/sub 5/)(CO)/sub 8/ ((OCH/sub 3/CH/sub 2/)C/sub 6/H/sub 5/) contains both nitrene and carbene ligands which are well separated since the carbene has replaced one of the original cluster carbonyls. The authors believe that this cluster complex is the first to be synthesized containing both of these ligands. Fe/sub 3/(..mu../sub 3/ - PC/sub 6/H/sub 5/)(..mu

  描述了标题化合物衍生物的制备方法、结构分析结果和稳定性。Fe/sub 3/(..mu../sub 3/ - NC/sub 6/H/sub 5/)(CO)/sub 8/ ((OCH/sub 3/CH/sub 2/)C/sub 6/H/sub 5/) 包含氮烯和卡宾配体，它们被很好地分离，因为卡宾已经取代了原始的羰基簇之一。作者认为，这种簇复合物是第一个合成的含有这两种配体的复合物。Fe/sub 3/(..mu../sub 3/ - PC/sub 6/H/sub 5/)(..mu.. - C/sub 6/H/sub 5/P = C(OCH/ sub 3/CH/sub 2/)) (CO)/sub 9/ 具有说明膦亚基和卡宾配体偶联的结构。17 篇参考文献，2 幅图。
• Lander, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 698
  作者：Lander

  DOI：——

  日期：——
• 305. Amidines. Part IX. Preparation of substituted amidines from ketoxime sulphonates and ammonia or amines
  作者：P. Oxley、W. F. Short

  DOI：10.1039/jr9480001514

  日期：——
• Schaft
  申请人：——

  公开号：US01796403A1

  公开（公告）日：1931-03-17