5-(4-methoxyphenyl)-7-(4-tert-butylphenyl)-8-(4-methylphenyl)quinoline | 1346013-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-7-(4-tert-butylphenyl)-8-(4-methylphenyl)quinoline
• 英文别名: 7-(4-Tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-8-(4-methylphenyl)quinoline；7-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-8-(4-methylphenyl)quinoline
• CAS: 1346013-51-1
• 化学式: C₃₃H₃₁NO
• 分子量: 457.615
• InChiKey: JGVISVVQXAPRIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二溴-8-羟基喹啉 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-7-(4-tert-butylphenyl)-8-(4-methylphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  5,7-二溴-8-（三氟甲磺酰氧基）喹啉的化学和定点Suzuki-Miyaura反应合成丙烯酸化喹啉

  摘要：

  通过5,7-二溴-8-（三氟甲磺酰氧基）喹啉的Suzuki-Miyaura反应制备丙烯酸化的喹啉。反应以优异的位点选择性进行。第一次，第二次和第三次攻击分别发生在位置5、7和8。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100165

文献信息

• Synthesis of Arylated Quinolines by Chemo- and Site-selective Suzuki-Miyaura Reactions of 5,7-Dibromo-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline
  作者：Nadi Eleya、Ahmed Mahal、Martin Hein、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/adsc.201100165

  日期：2011.10

  Arylated quinolines were prepared by Suzuki–Miyaura reactions of 5,7-dibromo-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)quinoline. The reactions proceed with excellent site-selectivity. The first, second and third attack occur at positions 5, 7 and 8, respectively.

  通过5,7-二溴-8-（三氟甲磺酰氧基）喹啉的Suzuki-Miyaura反应制备丙烯酸化的喹啉。反应以优异的位点选择性进行。第一次，第二次和第三次攻击分别发生在位置5、7和8。