celecoxib sussinamidic acid | 586412-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: celecoxib sussinamidic acid
• 英文别名: (Z)-4-oxo-4-(4-(5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenylsulfonamido)butanoic acid；celecoxib succinate；4-[[4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]sulfonylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 586412-28-4
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃N₃O₅S
• 分子量: 481.452
• InChiKey: XBOXHAPUOVBUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  牛磺酸 、 celecoxib sussinamidic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 celecoxib sussinamidic acid taurine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR ENHANCED DRUG DELIVERY TO THE EYE AND EXTENDED DELIVERY FORMULATIONS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE ADMINISTRATION AMÉLIORÉE DE MÉDICAMENT À L'OEIL ET FORMULATIONS D'ADMINISTRATION PROLONGÉE

  摘要：

  本发明涵盖了化合物及其组合物，用于增强药物传递。提供了皮质类固醇非甾体抗炎药（NSAIDs）和鲁伯西斯陶林的前药和双前药衍生物，用于眼部传递。这些化合物和组合物对治疗各种眼部疾病有用，包括影响眼后节的眼部疾病。此外，本发明涉及用于持续释放治疗剂的颗粒内颗粒载体配方。

  公开号：

  WO2013074988A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(4-甲苯基)-1,3-丁二酮 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 celecoxib sussinamidic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NO-RELEASING NONOATE (NITROGEN-BOUND) SULFONAMIDE-LINKED-COXIB ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] AGENTS ANTICANCÉREUX DE COXIB LIÉS À UN SULFONAMIDE (LIAISON À L'AZOTE) DE NONOATE À LIBÉRATION DE NO

  摘要：

  公开号：

  WO2014012074A3

文献信息

• NO-RELEASING NONOATE(NITROGEN-BOUND)SULFONAMIDE-LINKED-COXIB ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140018544A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides NO-releasing NONOate(nitrogen bound)sulfonamide-linked-coxib anti-cancer agents, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , X, L, R 2 , R 3 , R 4 , and Z are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis or acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了一种NO释放的NONOate（氮结合）磺酰胺-联苯并咪唑类抗癌药物，具有以下结构式（I）：其中R1、X、L、R2、R3、R4和Z如详细说明中所定义；包括至少一种式（I）化合物的制药组合物；以及使用式（I）化合物有益于治疗伤口、预防和治疗癌症、或治疗光化性角化症、囊性纤维化或痤疮的方法。
• 塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子及制备方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN114848835A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明属于靶向药物分子制备技术领域，公开了一种塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL及制备方法，所述制备方法包括：将聚乙二醇和双(二羟乙基)二硫化合物以及药物分子塞来昔布通过化学方法合成得到塞来昔布衍生物，并连接上具有靶向性的叶酸。本发明中靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL合成的成本较低、制备技术成熟，对特定肿瘤部位具有靶向性，通过聚乙二醇化修饰可以增加药物的水溶性、溶解速率和提高生物利用度。
• 一种醚类化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN115701424A

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明涉及一种醚类化合物及其用途，属于药物化学领域。所述醚类化合物为塞来昔布的前体化合物。所述醚类化合物代谢速度快，可快速代谢为活性物质，可减少患者服用量和降低制剂规格，提高生物利用度。所述醚类化合物可用于制备用于治疗创伤或非创伤的疼痛或炎症的药物。
• COX-2抑制剂与化疗药物在制备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN114767868A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明公开了一种COX‑2抑制剂与化疗药物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药在制备药物传递系统中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药纳米粒在制备药物传递系统中的应用，其中，所述药物为抗肿瘤药物，具体为抗乳腺癌药物。同时，还记载了小分子双前药和小分子双前药纳米粒的制备方法。本发明选择COX‑2的特异性抑制剂联用化疗药物，通过两亲性小分子双前药纳米粒实现双靶向肿瘤细胞和MDSCs细胞协同调控免疫抑制肿瘤微环境。
• 一种化合物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN115701426A

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明涉及一种化合物及其制备方法和用途，属于药物化学领域。所述化合物为塞来昔布的前体化合物。所述化合物溶解度高，代谢速度快，可快速代谢为活性物质，提高生物利用度，提高用药顺应性。所述化合物可用于制备用于治疗创伤或非创伤的疼痛或炎症的药物。