celecoxib*nicotinamide | 922499-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: celecoxib*nicotinamide
• 英文别名: 4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide;pyridine-3-carboxamide
• CAS: 922499-54-5
• 化学式: C₆H₆N₂O*C₁₇H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量: 503.505
• InChiKey: GDXYYQULFWCHFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 、 塞来西布 以 正庚烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 celecoxib*nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Celecoxib–Nicotinamide Cocrystal Revisited: Can Entropy Control Cocrystal Formation?

  摘要：

  对塞来昔布-烟酰胺共晶体进行了重新研究，以揭示其晶体结构和不寻常的形成特性。通过溶解度和热分析测定了 25 °C 时的吉布斯自由能和形成焓。研究发现，塞来昔布-尼可丁酰胺的形成是一个由熵驱动的内热过程，这一机制与许多已报道的共晶体不同，但与之前报道的晶格能计算结果一致。根据热力学数据预测并经实验证实，这种共晶体只有在过渡温度以上才会稳定。这种形成机制为从结构预测到工艺开发的共晶研究提供了新的机遇，并丰富了我们对共晶性质的理解。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b00308

文献信息

• SALT FORM AND COCRYSTALS OF ADEFOVIR DIPIVOXIL AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Blazecka Peter Garth

  公开号：US20090247749A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention is directed to novel crystalline forms of adefovir dipivoxil and salts thereof.

  本发明涉及阿德福韦二丙氧基乙酯的新结晶形式及其盐。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS WITH IMPROVED DISSOLUTION<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES A DISSOLUTION AMELIOREE
  申请人：TRANSFORM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004000284A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The invention relates to methods of screening mixtures containing a pharmaceutical compound an excipient to identify properties of the pharmaceutical compound/excipient combination that retard solid-state nucleation. The invention further relates to increasing the solubility, dissolution and bioavailability of a drug with low solubility in gastric fluids conditions by combining the drug with a recrystallization/precipitation retardant and an optional enhancer.

  本发明涉及筛选包含药物化合物和赋形剂的混合物的方法，以识别延缓固态成核的药物化合物/赋形剂组合的特性。该发明还涉及通过将药物与再结晶/沉淀抑制剂和可选增效剂结合，来增加低溶解度药物在胃液条件下的溶解度、溶出性和生物利用度。
• Pharmaceutical compositions with improved dissolution
  申请人：Tawa Mark

  公开号：US20060134198A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention relates to methods of screening mixtures containing a pharmaceutical compound and an excipient to identify properties of the pharmaceutical compound/excipient combination that retard solid-state nucleation. The invention further relates to increasing the solubility, dissolution and bioavailability of a drug with low solubility in gastric fluids conditions by combining the drug with a precipitation retardant and an optional enhancer.

  本发明涉及筛选混合物的方法，该混合物含有药物化合物和赋形剂，以识别药物化合物/赋形剂组合的性质，以延缓固态成核。本发明还涉及通过将药物与沉淀抑制剂和可选增效剂结合，在胃液条件下增加低溶解度药物的溶解度、溶出度和生物利用度的方法。
• Pharmaceutical Co-Crystal Compositions
  申请人：Almarsson Orn

  公开号：US20100311701A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  A pharmaceutical composition comprising a co-crystal of an API and a co-crystal former; wherein the API has at least one functional group selected from ether, thioether, alcohol, thiol, aldehyde, ketone, thioketone, nitrate ester, phosphate ester, thiophosphate ester, ester, thioester, sulfate ester, carboxylic acid, phosphonic acid, phosphinic acid, sulfonic acid, amide, primary amine, secondary amine, ammonia, tertiary amine, imine, thiocyanate, cyanamide, oxime, nitrile diazo, organohalide, nitro, S-heterocyclic ring, thiophene, N-heterocyclic ring, pyrrole, O-heterocyclic ring, furan, epoxide, peroxide, hydroxamic acid, imidazole, pyridine and the co-crystal former has at least one functional group selected from amine, amide, pyridine, imidazole, indole, pyrrolidine, carbonyl, carboxyl, hydroxyl, phenol, sulfone, sulfonyl, mercapto and methyl thio, such that the API and co-crystal former are capable of co-crystallizing from a solution phase under crystallization conditions.

  一种药物组合物，包括API和共晶形成剂的共晶体；其中API具有至少一种功能基团，所述功能基团包括醚、硫醚、醇、巯基、醛、酮、硫酮、硝酸酯、磷酸酯、硫代磷酸酯、酯、硫酯、硫酸酯、羧酸、膦酸、亚磷酸、磺酸、酰胺、一级胺、二级胺、氨、三级胺、亚胺、硫氰酸盐、氰胺、肟、腈、重氮、有机卤化物、硝基、S-杂环环、噻吩、N-杂环环、吡咯、O-杂环环、呋喃、环氧化物、过氧化物、羟肟酸、咪唑和吡啶；共晶形成剂具有至少一种功能基团，所述功能基团包括胺、酰胺、吡啶、咪唑、吲哚、吡咯烷、羰基、羧基、羟基、酚、磺酰、磺酰基、巯基和甲基硫，因此，在结晶条件下，API和共晶形成剂能够从溶液相共结晶。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS WITH IMPROVED DISSOLUTION
  申请人：Transform Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1579198A1

  公开（公告）日：2005-09-28