ethyl 2-oxo-1,4,5,6,7,7a-hexahydroindene-1-carboxylate | 136848-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-1,4,5,6,7,7a-hexahydroindene-1-carboxylate
• CAS: 136848-56-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: JLFVDZYPXFNRTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-acetyl-2-oxocyclohexaneacetate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到ethyl 2-oxo-1,4,5,6,7,7a-hexahydroindene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  锰（III）促进烯醇醚和酯环化为稠合或螺2-环戊烯酮

  摘要：

  锰（III）促进的各种1,3-二羰基化合物加至烯醇醚或末端烯醇酯中，然后水解生成的加合物和碱催化的羟醛环化反应，为合成各种稠合和螺环化合物提供了有效的方法2-环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95679-x

文献信息

• Cyclopentenones from Allylidene Triphenylphosphoranes and α-Halocarbonyl compounds
  作者：Minoru Hatanaka、Yuichiro Himeda、Ikuo Ueda

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80029-6

  日期：1991.1

  Allylidene triphenylphosphorane 3 reacted with α-haloketones and α-halothioesters to give 2-ethoxycyclopentadienes via a [3+2] annulation process in the presence of base. Mild acid treatment of the 2-ethoxycyclopentadienes provided a new route to cyclopentenones.

  亚烷基三苯基磷烷3与α-卤代酮和α-卤代硫代酯反应，在碱的存在下，通过[3 + 2]环化过程得到2-乙氧基环戊二烯。2-乙氧基环戊二烯的弱酸处理为环戊烯酮提供了一条新途径。
• COREY E. J.; GHOSH A. K., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 175-178
  作者：COREY E. J.、 GHOSH A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Mn(III)-promoted annulation of enol ethers and esters to fused or spiro 2-cyclopentenones
  作者：E.J. Corey、Arun K. Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95679-x

  日期：1987.1

  Manganese(III)-promoted addition of various 1,3-dicarbonyl compounds to enol ethers or terminal enol esters, followed by hydrolysis of the resulting adducts and base catalyzed aldol cyclization provides an effective process for the synthesis of a wide range of fused and spiro 2-cyclopentenones.

  锰（III）促进的各种1,3-二羰基化合物加至烯醇醚或末端烯醇酯中，然后水解生成的加合物和碱催化的羟醛环化反应，为合成各种稠合和螺环化合物提供了有效的方法2-环戊烯酮。