8-chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole | 934540-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole
• 英文别名: 8-Chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b; 4',3'-d]pyrrole；6-chloro-3-(3-ethylsulfonylphenyl)-12-methyl-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
• CAS: 934540-72-4
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 385.874
• InChiKey: BOQKGRQVSBLPKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole 在 四(三苯基膦)钯 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole-8-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-5-iodo-3-methyl-7,9-dihydro-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrol-8-one 在 四(三苯基膦)钯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 8-chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08278450B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Compounds are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明提供了用于与包括下列化合物的激酶一起使用的化合物：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。
• WO2007/44779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Intramolecular Diels–Alder synthesis of 7-aza-α-carboline compounds
  作者：Michael B. Wallace、Nicholas Scorah、Phong H. Vu、Jason W. Brown、Jeffrey A. Stafford、Qing Dong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.095

  日期：2010.3

  An efficient, versatile, and scalable route for the synthesis of 7-aza-alpha-carboline compounds is described. The tricyclic system has been prepared from modified pyrazinones using a key intramolecular [4+2] Diels-Alder transformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.