5-hydroxy-5-(2,6-dioxocyclohexyl)barbituric acid | 17902-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-hydroxy-5-(2,6-dioxocyclohexyl)barbituric acid
• 英文别名: 5-Hydroxy-5-(2-hydroxy-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-barbitursaeure；5-(2,6-dioxo-cyclohexyl)-5-hydroxy-pyrimidine-2,4,6-trione；5-Hydroxy-5-(2-hydroxy-6-oxocyclohexen-1-yl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 17902-14-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₆
• 分子量: 254.199
• InChiKey: HKFUKCYHWOTOEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.737±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 、 5-hydroxy-5-(2,6-dioxocyclohexyl)barbituric acid 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3,4-Dihydro-2'H,11bH-spiro[phthalazino[2,1-a][3,1]benzoxazine-13,5'-pyrimidine]-1,2',4',6'(1'H,2H,3'H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Altomare, C.; Carotti, A.; Campagna, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1751 - 1752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二羟基六氢嘧啶-2,4,6-三酮 、 1,3-环己二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到5-hydroxy-5-(2,6-dioxocyclohexyl)barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Carotti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 2, p. 146 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALTOMARE, C.;CAROTTI, A.;CASINI, G.;FERAPPI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 777-779
  作者：ALTOMARE, C.、CAROTTI, A.、CASINI, G.、FERAPPI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Altomare, C.; Carotti, A.; Campagna, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1751 - 1752
  作者：Altomare, C.、Carotti, A.、Campagna, F.

  DOI：——

  日期：——
• Carotti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 2, p. 146 - 151
  作者：Carotti

  DOI：——

  日期：——