Spiro[1,3-diazinane-5,6'-4b,8,9,10-tetrahydroisoquinolino[2,1-a][3,1]benzoxazine]-2,4,6,7'-tetrone | 908147-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Spiro[1,3-diazinane-5,6'-4b,8,9,10-tetrahydroisoquinolino[2,1-a][3,1]benzoxazine]-2,4,6,7'-tetrone
• CAS: 908147-29-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₅
• 分子量: 365.345
• InChiKey: BEJAPPUIZHBRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[1,3-diazinane-5,6'-4b,8,9,10-tetrahydroisoquinolino[2,1-a][3,1]benzoxazine]-2,4,6,7'-tetrone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以96%的产率得到spiro[1,3-diazinane-5,6'-4b,8,9,10,12,13-hexahydroisoquinolino[2,1-a][3,1]benzoxazine]-2,4,6,7'-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Altomare, Cosimo; Campagna, Francesco; Carotti, Angelo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1933 - 1942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Spiro[1,3-diazinane-5,6'-4b,8,9,10-tetrahydroisoquinolino[2,1-a][3,1]benzoxazine]-2,4,6,7'-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Carotti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 2, p. 146 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carotti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 2, p. 146 - 151
  作者：Carotti

  DOI：——

  日期：——
• Altomare, Cosimo; Campagna, Francesco; Carotti, Angelo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1933 - 1942
  作者：Altomare, Cosimo、Campagna, Francesco、Carotti, Angelo

  DOI：——

  日期：——