17β-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol
• 英文别名: 17-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-3-ol；3-Hydroxy-17beta-methoxyestra-1,3,5(10)-triene；(8R,9S,13S,14S,17S)-17-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: FHDRSWJKWSQLTI-GFEQUFNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol 在 sodium hydroxide 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17beta-雌二醇 17-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  17β-Oestradiol 17-methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90103-0
• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 17β-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钯(II)催化串联γ-C(sp2)–H芳基化和环化用于构建类天然产物多环稠合邻醌支架

  摘要：

  在这里，我们报告了一种通过钯(II)催化的串联γ-C(sp 2 )–H芳基化以及芳基乙二醛与芳基碘化物的环化直接构建多环稠合邻醌支架的新策略。该转化具有独特的串联瞬态定向γ-C(sp 2 )–H芳基化和环化反应模式，底物范围广泛，特别是对于含有氧和硫原子的芳香族底物，并且避免了由于构建六原子环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00900

文献信息

• 普罗雌烯的合成工艺
  申请人：北京金城泰尔制药有限公司

  公开号：CN110218234B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种普罗雌烯的合成工艺。以雌二醇为原料，与卤代试剂在固体酸催化剂催化下进行卤代反应，生成3‑羟基‑17β‑溴代雌甾‑1,3,5(10)‑三烯，再与甲醇钠甲醇溶液进行取代反应，最后与1‑溴丙烷利用Williamson合成反应合成3‑丙氧基‑17β‑甲氧基雌甾‑1,3,5(10)‑三烯；固体酸催化剂为磺化碳基固体酸催化剂或ZSM‑5分子筛催化剂。本发明利用氢溴酸和甲醇钠代替危险性较高的氢化钠和毒性较大的硫酸二甲酯，反应没有易燃气体生成，降低环境的污染以及安全隐患，保证产品的收率和质量，HPLC纯度高于99.8％，单个杂质低于0.05％，适合于工业化生产。
• Steriod inhibitors of estrone sulfatase and associated pharmaceutical
  申请人：SRI International

  公开号：US05763432A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Novel compounds useful as inhibitors of estrone sulfatase are provided. The compounds have the structural formula (I) ##STR1## wherein X and Y, or Y and Z, form an oxathiazine dioxide ring or a dihydro-oxathiazine dioxide ring, and the other various substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for using the compounds of formula (I) to treat estrogen-dependent disorders are provided as well.

  提供了作为雌酮磺酸酶抑制剂有用的新化合物。这些化合物具有结构式（I）##STR1##其中X和Y，或Y和Z，形成一个氧硫氮二氧杂环或一个二氢氧硫氮二氧杂环，其他各种取代基如本文所定义。还提供了使用式（I）化合物治疗雌激素依赖性疾病的药物组合物和方法。
• Rhodium-Catalyzed β-Dehydroborylation of Silyl Enol Ethers: Access to Highly Functionalized Enolates
  作者：Jie Li、Pei Zhao、Ruoling Li、Wen Yang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03796

  日期：2021.12.17

  efficient rhodium-catalyzed β-dehydroborylation of aldehyde-derived silyl enol ethers (SEEs) with bis(pinacolato)diboron (B2pin2) is disclosed. The borylation reactions proceeded well with alkyl- and aryl-substituted SEEs, affording a wide array of valuable functionalized β-boryl silyl enolates with high efficiency and excellent stereoselectivity. Moreover, the borylated products, through versatile

  公开了醛衍生的甲硅烷基烯醇醚(SEE)与双(频哪醇)二硼(B 2 pin 2 )的有效铑催化的β-脱硼氢化。硼基化反应与烷基和芳基取代的 SEE 进行得很好，提供了一系列有价值的功能化 β-硼基甲硅烷基烯醇化物，具有高效率和优异的立体选择性。此外，borylated产品，通过通用的碳-硼键的变换，被容易地转化为合成多样有用分子，包括α羟基酮，官能看到，和宝石-difunctionalized醛。
• Lewis acid-promoted site-selective cyanation of phenols
  作者：Wu Zhang、Wen Yang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1039/d0ob00737d

  日期：——

  An efficient Lewis acid-promoted site-selective electrophilic cyanation of 3-substituted and 3,4-disubstituted phenols has been developed. The cyanation reactions using MeSCN as the cyanating reagent proceeded efficiently to afford a wide range of 2-hydroxybenzonitriles with high efficiency and excellent regioselectivity. This protocol could provide a practical method for the synthesis and modification

  已经开发出有效的路易斯酸促进的3-取代的和3，4-二取代的苯酚的位点选择性亲电子氰化。使用MeSCN作为氰化试剂的氰化反应可以高效地进行，从而以高效率和出色的区域选择性提供了广泛的2-羟基苄腈。该协议可以为合成和修饰生物活性分子提供实用的方法。
• Copper-Mediated Selective Cross-Coupling of 1,1-Dibromo-1-alkenes and Heteronucleophiles: Development of General Routes to Heterosubstituted Alkynes and Alkenes
  作者：Kévin Jouvin、Alexis Coste、Alexandre Bayle、Frédéric Legrand、Ganesan Karthikeyan、Krishnaji Tadiparthi、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/om3005614

  日期：2012.11.26

  site-selective, double, or alkynylative cross-coupling, therefore providing divergent and straightforward entries to numerous building blocks such as bromoenamides, ynamides, ketene N,N-acetals, bromoenol ethers, ynol ethers, ketene O,O-acetals, or vinylphosphonates and further expanding the copper catalysis toolbox with useful and versatile processes.

  据报道，有效的和通用的程序是将1，1-二溴代烯烃与N-，O-和P-亲核试剂进行交叉偶联。反应条件的微调允许位点选择性，双重或炔基交叉偶联，因此为许多结构单元（如溴酰胺，乙酰胺，乙烯酮N，N-乙缩醛，溴烯醇醚，炔醇醚）提供了分散而直接的入口，乙烯酮O，O-乙缩醛或乙烯基膦酸酯，并通过有用的通用方法进一步扩展了铜催化工具箱。