estradiol dimethyl ether | 4954-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: estradiol dimethyl ether
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene；(8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dimethoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 4954-14-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: UJVDXOJUUSHVJY-SLHNCBLASA-N

物化性质

• 熔点：
  160.5-162 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  410.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微、加热）、乙醇（轻微）、乙酸乙酯
• 保留指数：
  2580.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  estradiol dimethyl ether 在 三氯化铝 、 十二硫醇 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到雌二醇
  参考文献：
  名称：

  无臭硫醇和硫化物的开发及其在有机合成中的应用

  摘要：

  描述了新型无味硫醇（十二烷硫醇，4- 正 庚基苯基甲硫醇，4-三甲基甲硅烷基苯基甲硫醇，4-三甲基甲硅烷基苯硫醇）和无味硫化物（1-甲基硫烷基十二烷 ）的开发及其在脱烷基， 迈克尔 加成， Swern 氧化和 科里 - 金 氧化中的应用。 。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0122-1
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 estradiol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  17β-Oestradiol 17-methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90103-0

文献信息

• A Practical and Chemoselective Ammonia-Free Birch Reduction
  作者：Peng Lei、Yuxuan Ding、Xiaohe Zhang、Adila Adijiang、Hengzhao Li、Yun Ling、Jie An

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00891

  日期：2018.6.15

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• Trifluoromethyl Sulfoxides: Reagents for Metal‐Free C−H Trifluoromethylthiolation
  作者：Dong Wang、C. Grace Carlton、Masanori Tayu、Joseph J. W. McDouall、Gregory J. P. Perry、David J. Procter

  DOI：10.1002/anie.202005531

  日期：2020.9.7

  class of trifluoromethylthiolating reagent. The sulfoxides engage in metal‐free C−H trifluoromethylthiolation with a range of (hetero)arenes. The method is also applicable to the functionalization of important compound classes, such as ligand derivatives and polyaromatics, and in the late‐stage trifluoromethylthiolation of medicines and agrochemicals. The isolation and characterization of a sulfonium

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• Rhodium-Catalyzed β-Dehydroborylation of Silyl Enol Ethers: Access to Highly Functionalized Enolates
  作者：Jie Li、Pei Zhao、Ruoling Li、Wen Yang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03796

  日期：2021.12.17

  efficient rhodium-catalyzed β-dehydroborylation of aldehyde-derived silyl enol ethers (SEEs) with bis(pinacolato)diboron (B2pin2) is disclosed. The borylation reactions proceeded well with alkyl- and aryl-substituted SEEs, affording a wide array of valuable functionalized β-boryl silyl enolates with high efficiency and excellent stereoselectivity. Moreover, the borylated products, through versatile

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  作者：Matthias Leiendecker、Chien-Chi Hsiao、Lin Guo、Nurtalya Alandini、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201402922

  日期：2014.11.17

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• Copper-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Nonactivated Alkyl Tosylates and Mesylates with Alkyl and Aryl Bromides
  作者：Jing-Hui Liu、Chu-Ting Yang、Xiao-Yu Lu、Zhen-Qi Zhang、Ling Xu、Mian Cui、Xi Lu、Bin Xiao、Yao Fu、Lei Liu

  DOI：10.1002/chem.201405223

  日期：2014.11.17

  A copper‐catalyzed reductive cross‐coupling reaction of nonactivated alkyl tosylates and mesylates with alkyl and aryl bromides was developed. It provides a practical method for efficient and cost‐effective construction of aryl–alkyl and alkyl–alkyl CC bonds with stereocontrol from readily available substrates. When used in an intramolecular fashion, the reaction enables convenient access to various

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