3-isopropyl-1-phenylpyrrolo<1,2-a>phthalazine-2-carbaldehyde | 123819-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-isopropyl-1-phenylpyrrolo<1,2-a>phthalazine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-isopropyl-1-phenylpyrrolo[2,1-a ]phthalazine-2-carboxaldehyde；3-Isopropyl-1-phenylpyrrolo[2,1-a]phthalazine-2carboxaldehyde；1-phenyl-3-propan-2-ylpyrrolo[2,1-a]phthalazine-2-carbaldehyde
• CAS: 123819-91-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: YUKRORZCNWNYDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 ammonium chloride 、 3-isopropyl-1-phenylpyrrolo<1,2-a>phthalazine-2-carbaldehyde 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 ethyl (E)-3-(3-isopropyl-1-phenylpyrrolo[2,1-a]-phthalazin2-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolophthalazines

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2代表环烷基、可选择取代的烷基、烯基、炔基、芳基或杂芳基，X代表乙烯或乙烯基，R.sup.3代表下列结构的基团：--Y--CH.sub.2 --CH(OH)--CH.sub.2 --COOR.sup.5，其中Y代表酰基或羟甲基，R.sup.5代表氢或可选择取代的烷基，或者R.sup.3代表内酯环，符号R.sup.4代表氢、卤素、可选择取代的烷基、烯基、炔基、芳基或杂芳基，或者R.sup.6 O--其中R.sup.6代表烷基、芳基或芳基烷基及其盐的治疗上有用的吡咯并[2,1-a]萘啉衍生物，描述了它们的制备过程和含有它们的组合物。

  公开号：

  US04960775A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 tetrafluoroboric acid 、 三氯化铝 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 39.02h， 生成 3-isopropyl-1-phenylpyrrolo<1,2-a>phthalazine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bridge, Andrew W.; Hursthouse, Michael B.; Lehmann, Christian W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1839 - 1848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4960775A
  申请人：——

  公开号：US4960775A

  公开（公告）日：1990-10-02
• Bridge, Andrew W.; Hursthouse, Michael B.; Lehmann, Christian W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1839 - 1848
  作者：Bridge, Andrew W.、Hursthouse, Michael B.、Lehmann, Christian W.、Lythgoe, David J.、Newton, Christopher G.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolophthalazines
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04960775A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Therapeutically useful pyrrolo[2,1-a]phthalazine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 represent cycloalkyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl, X represents ethylene or vinylene, R.sup.3 represents a group of the formula: --Y--CH.sub.2 --CH(OH)--CH.sub.2 --COOR.sup.5 wherein Y represents carbonyl or hydroxymethylene and R.sup.5 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, or R.sup.3 represents a lactone ring and the symbols R.sup.4 represent hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl, or R.sup.6 O-- wherein R.sup.6 represents alkyl, aryl or arylalkyl and salts thereof, processes for their preparation and compositions containing them are described.

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2代表环烷基、可选择取代的烷基、烯基、炔基、芳基或杂芳基，X代表乙烯或乙烯基，R.sup.3代表下列结构的基团：--Y--CH.sub.2 --CH(OH)--CH.sub.2 --COOR.sup.5，其中Y代表酰基或羟甲基，R.sup.5代表氢或可选择取代的烷基，或者R.sup.3代表内酯环，符号R.sup.4代表氢、卤素、可选择取代的烷基、烯基、炔基、芳基或杂芳基，或者R.sup.6 O--其中R.sup.6代表烷基、芳基或芳基烷基及其盐的治疗上有用的吡咯并[2,1-a]萘啉衍生物，描述了它们的制备过程和含有它们的组合物。