1,2,4-trimethoxy-3,6-dimethyl-5-nitrobenzene | 882304-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-trimethoxy-3,6-dimethyl-5-nitrobenzene
• 英文别名: 1,2,4-Trimethoxy-3,6-dimethyl-5-nitrobenzene
• CAS: 882304-50-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: DNGBIILXRHNWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-trimethoxy-3,6-dimethyl-5-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 三丁基膦 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 diamide 、 ammonium formate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 allyl (3S,4R,5R)-5-(diethyl(isopropyl)silyloxy)-7,8,10-trimethoxy-9-methyl-(3,4)-[N-(methoxycarbonyl)aziridino]-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[b]azocine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of the FR900482 and Mitomycin Benzazocine Ring Core via Mitsunobu Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)18
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲氧基-2,5-二甲基苯 在 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.75h， 以50%的产率得到1,2,4-trimethoxy-3,6-dimethyl-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of the FR900482 and Mitomycin Benzazocine Ring Core via Mitsunobu Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)18

文献信息

• Improved Syntheses of the FR900482 and Mitomycin Benzazocine Ring Core via Mitsunobu Cyclization
  作者：Robert M. Williams、Pascal Ducept、Daniel A. Gubler

  DOI：10.3987/com-05-s(t)18

  日期：——