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1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one | 129622-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one
英文别名
2-chloro-6-trifluoromethyl-acetophenone;1-[2-Chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one;1-[2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one化学式
CAS
129622-96-4
化学式
C9H6ClF3O
mdl
——
分子量
222.594
InChiKey
ZSAMOBICHFJRMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    65-66 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 4-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY
    [FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE
    摘要:
    这项发明涉及杂环芳基化合物,其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用,特别是囊性纤维化。
    公开号:
    WO2021097057A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY
    [FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE
    摘要:
    这项发明涉及杂环芳基化合物,其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用,特别是囊性纤维化。
    公开号:
    WO2021097057A1
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文献信息

  • [EN] RORGAMMAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RORGAMMAT
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012106995A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.
    本发明涉及按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
  • Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05142092A1
    公开(公告)日:1992-08-25
    Fluorine-containing acetophenones, optionally halogenated on the CH.sub.3 group, of the formula ##STR1## in which X represents hydrogen, chlorine or bromine and the radicals R.sub.1 to R.sub.5 have the following meaning, a) R.sub.1 and R.sub.4 denote fluorine, R.sub.2 and R.sub.5 denote chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, or b) R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4 denote fluorine and R.sub.2 and R.sub.5 denote hydrogen, or c) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, or d) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes OCF.sub.3, or e) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.2 and R.sub.3 denote CF.sub.3, or f) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2 denotes CF.sub.3 and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, or g) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 denote hydrogen and R.sub.5 denotes CF.sub.3, or h) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.3 denotes CF.sub.3 and a process for their preparation from the corresponding fluorinated benzonitriles or benzyl halides by reaction with an organomagnesium compound capable of introducing methyl groups and subsequent hydrolysis, if appropriate followed by a chlorination or bromination.
    含氟苯乙酮,可选择在CH.sub.3基团上卤化,化学式如下:##STR1## 其中X代表氢、氯或溴,基团R.sub.1至R.sub.5的含义如下,a) R.sub.1和R.sub.4表示氟,R.sub.2和R.sub.5表示氯,R.sub.3表示CF.sub.3,或者b) R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4表示氟,R.sub.2和R.sub.5表示氢,或者c) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2表示氯,R.sub.3表示CF.sub.3,或者d) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2表示氯,R.sub.3表示OCF.sub.3,或者e) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2和R.sub.3表示CF.sub.3,或者f) R.sub.1表示氯,R.sub.2表示CF.sub.3,R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5表示氢,或者g) R.sub.1表示氯,R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4表示氢,R.sub.5表示CF.sub.3,或者h) R.sub.1表示氯,R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.3表示CF.sub.3,以及从相应的氟代苯腈或苄卤化物通过与能引入甲基基团的有机镁化合物反应,并随后可能的水解、氯化或溴化制备这些化合物的方法。
  • Antimycotically active substituted 2-aminothiazoles
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05104879A1
    公开(公告)日:1992-04-14
    Antimicotically active 2-aminothiazoles have been found having the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or alkyl and R.sup.2 represents optionally substituted cyclohexyl or phenyl which is substituted by halogen, alkyl, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, dioxyhalogenoalkyl or halogenoalkylthio, and their physiologically tolerable acid addition salts, with the exception of the compounds 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]thiazole and 4-(2,4-dichlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-thiazol e and 4-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-th iazole and with the exception of the physiologically tolerable acid addition salts of these compounds have been found.
    已发现具有下列公式的抗真菌活性2-氨基噻唑:其中R.sup.1代表氢或烷基,R.sup.2代表可选地被取代的环己基或苯基,其被卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、二氧卤代烷基或卤代烷基硫取代,并且它们的生理耐受性酸盐,除了已发现的化合物4-(4-氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]噻唑和4-(2,4-二氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑和4-(4-氯-2-甲基苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑以及这些化合物的生理耐受性酸盐。
  • RORgammaT INHIBITORS
    申请人:Karstens Willem Frederik Johan
    公开号:US20140038942A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.
    本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病况。
  • 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150218096A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention relates to compounds according to Formula I (Formula I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.
    本发明涉及公式I(公式I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
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