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3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-amino-1,2,4-triazole | 93016-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-amino-1,2,4-triazole
英文别名
3,5-di(4-methoxyphenyl)-4-amino-1,2,4-triazole;4-Amino-3,5-di(p-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol;1-Amino-2,5-bis-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-triazol;3,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazol-4-ylamine;4H-1,2,4-Triazol-4-amine, 3,5-bis(4-methoxyphenyl)-;3,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-4-amine
3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-amino-1,2,4-triazole化学式
CAS
93016-27-4
化学式
C16H16N4O2
mdl
——
分子量
296.329
InChiKey
IOJBFNDOWJEKLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    527.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:6c94b89461c5f83ff0383ca6f0e69140
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-amino-1,2,4-triazole 生成 (E)-N-[3,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-1-phenylmethanimine
    参考文献:
    名称:
    FOMENKO V. I.; SHVAJKA O. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 5, 629-634
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲腈盐酸肼一水合肼 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 以86%的产率得到3,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-amino-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    新的3,5-二取代-4-氨基-1,2,4-三唑的简单一步合成
    摘要:
    在氮气氛下,在乙烯或二甘醇中,芳族腈与二盐酸肼或硫酸盐与过量的水合肼反应,制得了许多对称的3,5-二取代的4-氨基-1,2,4-三唑。 。通过分析和光谱数据证实了新的三唑衍生物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360123
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文献信息

  • Novel bent-core mesogenic of 4-amino-triazole derivatives: synthesis, characterization and liquid crystalline study
    作者:Ivan Hameed R. Tomi、Ali Hussein R. Al-Daraji、Ziad Hussein J. Al-Qaisi、Dhafir T.A. Al-Heetimi、Alaa Hussein J. Al-Qaisi
    DOI:10.1016/j.tet.2016.06.013
    日期:2016.7
    The synthesis, characterization and mesomorphism of twelve new bent-shaped mesogens containing 4-amino-1,2,4-triazole as a central rigid core (II)n are reported. The amino triazole derivatives were characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, FT infrared, elemental analysis and one of them by mass spectrometry. The mesophase behavior was investigated using polarizing optical microscopy (POM) and differential
    报道了十二种以4-基-1,2,4-三唑为中心刚性核(II)n的弯曲形介晶的合成,表征和同构。基三唑衍生物通过1 H,13 C NMR光谱,FT红外,元素分析进行表征,其中之一通过质谱分析。使用偏光光学显微镜(POM)和差示扫描量热法(DSC)研究了中间相行为。具有短烷氧基末端基团(II)a–d的同系物没有显示任何同晶型特性,POM仅观察到晶体向各向同性的转变,而具有最长烷氧基末端基团(II)e–l的类似物表现出对映体S m具有宽介晶温度范围的A,B 1,B 2,B 6和B 7相。讨论了三唑环和末端烷氧基链长度对化合物液晶行为的影响。
  • An improved procedure for the deamination of symmetrical 3,5-disubstituted 4-amino-1,2,4-triazoles
    作者:Fouad Bentiss、Michel Lagrenee、Hervéa Vezin、Marya Bouanis、Bouchaib Mernari
    DOI:10.1002/jhet.5570390113
    日期:2002.1
    A number of symmetrical 3,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazoles have been synthesized in good yields by deamination of the corresponding 4-amino-1,2,4-triazoles via reductive diazotation of these amino compounds in the presence of hypophosphorous acid. Analytical, spectral data and theoretical calculations confirmed the structures of the new triazole derivatives.
    通过将相应的4-基-1,2,4-三唑氨基化合物的还原重氮化反应,将相应的4-基-1,2,4-三唑进行脱基反应,以高收率合成了许多对称的3,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑次磷酸的存在。分析,光谱数据和理论计算证实了新的三唑衍生物的结构。
  • Accelerated synthesis of 3,5-disubstituted 4-amino-1,2,4-triazoles under microwave irradiation
    作者:Fouad Bentiss、Michel Lagrenée、Didier Barbry
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)02350-3
    日期:2000.3
    A number of symmetrically 3,5-disubstituted 4-amino-1,2,4-triazoles are quickly prepared by the reaction of aromatic nitriles on hydrazine dihydrochloride in the presence of an excess of hydrazine hydrate in ethylene glycol under microwave irradiation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • High-Throughput Synthesis of Symmetrically 3,5-Disubstituted 4-Amino-1,2,4-triazoles from Aldehydes Using Microwave
    作者:Hideko Koshima、Mitsuo Hamada、Makiko Tani、Shunsuke Iwasaki、Fumika Sato
    DOI:10.3987/com-02-9584
    日期:——
    Symmetrically 3,5-substituted 4-amino-1,2,4-triazoles are quickly prepared from aromatic aldehydes via nitriles by two-step reactions without any separation under microwave irradiation for each several minutes.
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