[1H-imidazol-2-yl-(pyridin-3-ylmethylamino)methyl]phosphonic acid | 1357627-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [1H-imidazol-2-yl-(pyridin-3-ylmethylamino)methyl]phosphonic acid
• CAS: 1357627-83-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₄O₃P
• 分子量: 268.212
• InChiKey: MDZUSXLRNGFJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1H-imidazol-2-yl-(pyridin-3-ylmethylamino)methyl]phosphonic acid 、 草酸 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到N-(imidazol-2-ylmethyl)-N-(3-pyridylmethyl)amine oxalate
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸酯，次膦酸酯和氧化膦的制备及其在酸性条件下的意外裂解

  摘要：

  描述了新的咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸，膦酸酯次膦酸酯和氧化膦的有效合成。合成方法基于将磷物质亲核加成到咪唑2衍生的亚胺上。此外，还发现，将咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸酯与HCl或H 2 SO 4水溶液加热会导致其分解，从而导致C-P键断裂，消除含磷片段并形成相应的仲咪唑-2烷基胺。假定了裂解的机械途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.054
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 在 甲醇 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [1H-imidazol-2-yl-(pyridin-3-ylmethylamino)methyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸酯，次膦酸酯和氧化膦的制备及其在酸性条件下的意外裂解

  摘要：

  描述了新的咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸，膦酸酯次膦酸酯和氧化膦的有效合成。合成方法基于将磷物质亲核加成到咪唑2衍生的亚胺上。此外，还发现，将咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸酯与HCl或H 2 SO 4水溶液加热会导致其分解，从而导致C-P键断裂，消除含磷片段并形成相应的仲咪唑-2烷基胺。假定了裂解的机械途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.054

文献信息

• Binding ability of aminophosphonates containing imidazole and pyridine as additional donor systems
  作者：Monika Pyrkosz、Waldemar Goldeman、Elzbieta Gumienna-Kontecka

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.024

  日期：2012.1

  Abstract The paper describes solution studies of Cu(II) and Ni(II) complexes of new N-substituted imidazole-2-yl(amino)methylphosphonates. The presence of the 2-imidazole ring makes studied phosphonates very efficient ligands, with nickel(II) ions chelation much more effective than by the previously designed 4-imidazole analogs. Introduction of ortho -pyridine as additional donor in the side chain

  摘要本文描述了新型N-取代的咪唑-2-基（氨基）甲基膦酸酯的Cu（II）和Ni（II）配合物的溶液研究。2-咪唑环的存在使所研究的膦酸酯成为非常有效的配体，与先前设计的4-咪唑类似物相比，镍（II）离子的螯合作用更为有效。在侧链中引入邻吡啶作为另外的供体进一步提高了结合能力。该化合物的有效性归因于金属离子通过咪唑，亚氨基和吡啶氮供体的螯合。