(2R)-amino-2-methyl-4-[5-(5-phenylpentanoyl)thiophen-2-yl]butan-1-ol | 391677-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-amino-2-methyl-4-[5-(5-phenylpentanoyl)thiophen-2-yl]butan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-amino-2-methyl-4-[5-(5-phenylpentanoyl)thiophen-2-yl]butan-1-ol；1-[5-[(3R)-3-amino-4-hydroxy-3-methylbutyl]thiophen-2-yl]-5-phenylpentan-1-one
• CAS: 391677-53-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂S
• 分子量: 345.506
• InChiKey: XRIKESJANHLVBM-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-amino-2-methyl-4-[5-(5-phenylpentanoyl)thiophen-2-yl]butan-1-ol 在 草酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到(2R)-Amino-2-methyl-4-[5-(5-phenylpentanoyl)thiophen-2-yl] butan-1-ol oxalate
  参考文献：
  名称：

  AMINO ALCOHOL DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1300405B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-Amino-2-methyl-4-[5-(5-phenylpent-1-ynyl)thiophen-2-yl]butan-1-ol 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(2R)-amino-2-methyl-4-[5-(5-phenylpentanoyl)thiophen-2-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。

  公开号：

  US20030236297A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF HEPATITIS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2149549A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention provides a pharmaceutical composition for prophylaxis or treatment of hepatitis. Solution A pharmaceutical composition for prophylaxis or treatment of hepatitis, comprising a compound represented by the general formula (I): wherein R1 represents a C1-C4 alkyl group, R2 and R3 which are the same or different represent a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, or a C1-C4 alkoxy group, X represents a sulfur atom or a nitrogen atom substituted by a methyl group, and n represents an integer of 3 or 4, or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于预防或治疗肝炎的药物组合物。解决方案 一种用于预防或治疗肝炎的药物组合物，由通式 (I) 所代表的化合物组成： 其中 R1 代表 C1-C4 烷基、 相同或不同的 R2 和 R3 代表氢原子、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基、 X 代表硫原子或被甲基取代的氮原子，以及 n 代表 3 或 4 的整数、 或其药理上可接受的盐作为活性成分。
• DRUG-PHOSPHORYLATING ENZYME
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2045325B1

  公开（公告）日：2012-09-19
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF HEPATITIS
  申请人：Shimozato Takaichi

  公开号：US20100081702A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Object The present invention provides a pharmaceutical composition for prophylaxis or treatment of hepatitis. Solution A pharmaceutical composition for prophylaxis or treatment of hepatitis, comprising a compound represented by the general formula (I): wherein R 1 represents a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 and R 3 which are the same or different represent a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, or a C 1 -C 4 alkoxy group, X represents a sulfur atom or a nitrogen atom substituted by a methyl group, and n represents an integer of 3 or 4, or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.
• [EN] DRUG-PHOSPHORYLATING ENZYME<br/>[FR] ENZYME DE PHOSPHORYLATION D'UN MÉDICAMENT
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2008016133A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] The object is to find an enzyme capable of phosphorylating a compound such as (2R)-2-amino-2-methyl-4-[5- (5-phenylpentanoyl)thiophen-2-yl]butan-1-ol in vivo and provide a method for phosphorylating the compound, a method for screening for a substance which can be phosphorylated by the enzyme, a method for the determination of the ability of phosphorylating a compound of interest in a subject, and others. These methods and others are characterized by using a human fructosamine-3-kinase-related protein and/or fructosamine- 3-kinase.
  [FR] La présente invention concerne une enzyme capable de phosphoryler un composé tel que le (2R)-2-amino-2-méthyl-4-[5-(5-phénylpentanoyl) thiophén-2-yl]butan-1-ol in vivo ainsi qu'un procédé de phosphorylation du composé, un procédé de criblage à la recherche d'une substance qui peut être phosphorylée par l'enzyme, un procédé de détermination de l'aptitude à la phosphorylation d'un composé présentant un intérêt chez un sujet, et d'autres. Ces procédés et d'autres sont caractérisés par l'utilisation d'une protéine liée à la fructosamine-3-kinase humaine et/ou par l'utilisation de la fructosamine-3-kinase.
• Amino alcohol derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030236297A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。