diethyl α-acetamido, α-methylmalonate | 55166-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl α-acetamido, α-methylmalonate
• 英文别名: Diethyl 2-acetamido-2-methylmalonate；Diethyl 2-acetamido-2-methylpropanedioate
• CAS: 55166-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: XRIXXWKUETUCIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  100 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl α-acetamido, α-methylmalonate 在 2-ethoxy-N-(9-deoxyepicinchonine-9-yl)benzamide 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-乙酰-D-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性脱羧的α-氨基酸衍生物

  摘要：

  对映选择性脱羧方法应用于 2-氨基丙二酸衍生物以获得富含对映体的氨基酸衍生物。在 70 °C 和 10 mol% 的手性碱的 THF 中搅拌外消旋 N-乙酰化 2-氨基丙二酸半酯 24 小时，实现完全转化。催化剂可以循环使用。尽管市售的金鸡纳生物碱效果不佳，但 9-氨基（9-脱氧）表金鸡碱的苯甲酰胺和苯磺酰胺衍生物被证明是有效的催化剂。以2-N-乙酰氨基-2-乙氧基羰基-3-苯基丙酸为起始原料，N-(9-脱氧表金鸡宁-9-基)-4-甲氧基苯甲酰胺为手性碱得到最佳结果，得到N-乙酰乙基-L-苯丙氨酸盐，含 70% ee。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300206
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 diethyl α-acetamido, α-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基烷基自由基向异喹啉的有机催化对映选择性加成

  摘要：

  借助手性磷酸和二氰基吡嗪衍生的生色团（DPZ）光敏剂的双重有机催化体系，并在可见光照射下，将α-氨基酸衍生的氧化还原活性酯（RAE）的对映选择性Minisci型加到异喹啉中已经被开发出来。从RAE产生的各种前手性α-氨基烷基已成功引入异喹啉，以高收率提供了一系列有价值的α-异喹啉取代的手性仲胺，具有良好或优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02791

文献信息

• Novel organic platinum complex and process for the preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04882447A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  Novel organic platinum complex of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.2 is a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkanoyl group, a mono- or di-lower alkylamino group, a substituted or unsubstituted nitrogen-containing hetero-monocyclic group, an oxygen-containing hetero-monocyclic group, or a group of the formula: --CH.sub.2 O(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.m CH.sub.3, X is carbonyl group or sulfonyl group, m is an integer of 1 or 2, which has excellent anti-tumor activity against various tumors and is useful as an anti-tumor agent, and a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing said compound.

  新型有机铂配合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.2是取代或未取代的较低烷基基团，较低烯基基团，较低烷酰基团，一种或二种较低烷基氨基基团，取代或未取代的含氮杂环基团，含氧杂环基团，或化学式为：--CH.sub.2 O(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.m CH.sub.3的基团，X是羰基或磺酰基，m是1或2的整数，该配合物对各种肿瘤具有出色的抗肿瘤活性，并可用作抗肿瘤剂，以及其制备方法和含有该化合物的药物组合物。
• Synthesis and Antiangiogenic Properties of Tetrafluorophthalimido and Tetrafluorobenzamido Barbituric Acids
  作者：Agnieszka Ambrożak、Christian Steinebach、Erin R. Gardner、Shaunna L. Beedie、Gregor Schnakenburg、William D. Figg、Michael Gütschow

  DOI：10.1002/cmdc.201600496

  日期：2016.12.6

  two decades. Herein we report the design and synthesis of three chemotypes of barbituric acids derived from the thalidomide structure: phthalimido‐, tetrafluorophthalimido‐, and tetrafluorobenzamidobarbituric acids. The latter were obtained by a new tandem reaction, including a ring opening and a decarboxylation of the fluorine‐activated phthalamic acid intermediates. Thirty compounds of the three

  在过去的二十年中，新型沙利度胺衍生物作为免疫调节剂和抗血管生成剂的开发得以恢复。在本文中，我们报道了从沙利度胺结构衍生的三种巴比妥酸的化学型的设计和合成：邻苯二甲酰亚胺，四氟邻苯二甲酰亚胺和四氟苯甲酰胺基巴比妥酸。后者是通过新的串联反应获得的，包括开环和氟活化的邻苯二甲酸酯中间体的脱羧。通过测量大鼠主动脉环外植体中微血管生长的减少，在离体测定中评估了三种化学型的30种化合物的抗血管生成特性。四氟邻苯二甲酰亚胺基巴比妥酸中邻苯二甲酰亚胺基团的四氟化是必不可少的，因为所有未氟化的对应物都失去了抗血管生成活性。在相应的四氟苯甲酰胺基巴比妥酸的情况下，五元环的打开以及随之而来的构象自由度的提高是可以很好地耐受的。比较X射线晶体学分析表明，尽管它们的分子结构在扭转挠性和可能的​​氢键网络方面有所不同，但它们的活性得以保留。
• Transformation of a spirobarbituric acid<i>via</i>aminobarbituric acid-hydantoin rearrangement
  作者：Agnieszka Ambrożak、Michael Güutschow

  DOI：10.1002/jhet.5570430346

  日期：2006.5

  A successful application of the aminobarbituric acid-hydantoin rearrangement to produce a bicyclic carbamoylhydantoin from an intermediate spirobarbituric acid is reported. 7a-Phenylcarbamoyl-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione (8) was obtained in a one-pot multistep reaction of 1-acetyl-2,2-bis(ethoxycarbonyl)pyrrolidine (5) and phenylurea in the presence of sodium ethoxide. Under

  据报道，氨基巴比妥酸-乙内酰脲重排成功地从中间螺环巴比妥酸中产生双环氨基甲酰乙内酰脲的应用得到了报道。在1-乙酰基-2,2-双一锅多步反应中获得了7a-苯基氨基甲酰基-四氢-1 H-吡咯并[1,2 - c ]咪唑-1,3（2 H）-二酮（8）。 （乙氧基羰基）吡咯烷（5）和苯脲在乙醇钠存在下。在不太苛刻的条件下，使5与苯基脲反应，得到1-乙酰基-7-苯基-三氮杂[4,5]癸烷-6,8,10-三酮（6）。双环乙内酰脲8和螺环巴比妥酸6的结构解析根据参考化合物，即单环乙内酰脲4a，b和乙酰氨基巴比妥酸2a-c ，基于相关的nmr信号。后者的化合物是由乙酰氨基丙二酸二乙酯1和苯脲新制备的。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Sharma Shalini

  公开号：US20070105958A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis, are disclosed.

  本发明揭示了一些化合物，用于治疗各种代谢性疾病，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等。
• Albertson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 452
  作者：Albertson

  DOI：——

  日期：——