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3,3′,3″-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(oxy))tribenzaldehyde | 114567-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3′,3″-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(oxy))tribenzaldehyde
英文别名
3,3',3''-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(oxy)]tris[benzaldehyde];3,3',3''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrioxy-tri-benzaldehyde;3,3',3''-[1,3,5]Triazin-2,4,6-triyltrioxy-tri-benzaldehyd;3,3',3''-[1,3,5-Triazine-2,4,6-triyltris(oxy)]tribenzaldehyde;3-[[4,6-bis(3-formylphenoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]benzaldehyde
3,3′,3″-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(oxy))tribenzaldehyde化学式
CAS
114567-98-5
化学式
C24H15N3O6
mdl
——
分子量
441.4
InChiKey
YECALBKGKDLPBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    246-247 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    686.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3′,3″-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(oxy))tribenzaldehyde1,8-二氨基萘 在 (triazinediyl)bis sulfamic acid-functionalized silica-coated magnetite nanoparticle 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到2,4,6-tris(3-(2,3-dihydro-1H-perimidin-2-yl)phenoxy)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    (三嗪二基)双氨基磺酸官能化的二氧化硅包覆的磁铁矿纳米颗粒:制备,表征和应用为合成单,双,三和螺过嘧啶的有效催化剂
    摘要:
    已经制备了(三嗪二基)双氨基磺酸官能化的二氧化硅涂覆的磁铁矿纳米颗粒,并将其用作合成单,双,三和螺过的嘧啶的有效催化剂。所需的产物已经以高纯度和高收率合成。反应的后处理步骤很简单。在外部磁场的帮助下,容易将催化剂从反应混合物中分离出来,并重复使用几次,而不会降低催化活性。通过透射电子显微镜,扫描电子显微镜,粉末X射线衍射,能量分散光谱仪,傅立叶变换红外光谱仪和振动样品磁强计来表征核/壳纳米颗粒。
    DOI:
    10.1007/s13738-016-0985-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    深共熔溶剂中氨基苯并色烯的绿色无催化剂多组分合成
    摘要:
    Chromenes 是一类重要的杂环化合物。它们被广泛用作颜料、化妆品和潜在的可生物降解的农用化学品。它们还显示出广泛的生物和药物特性,例如抗菌、抗增殖、抗凝、诱变、解痉、抗病毒、性信息素、利尿、抗肿瘤、杀虫和中枢神经系统活性。它们可作为认知增强剂用于治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病相关痴呆和唐氏综合征,以及用于治疗精神分裂症和肌阵挛。多组分反应 (MCR) 可以从容易获得的起始材料中产生高度复杂的分子,无需复杂的纯化操作。因此,MCR 被确定为在多样性生成中具有时间效率、节省金钱、节省能源和原材料以及经济上有利的过程。由于在一锅反应中产生多个新键、反应和纯化步骤数量少、选择性、合成收敛、高原子经济性、简单性和合成效率,它们具有优势。氨基色烯一般由丙二腈、醛、活性苯酚在四丁基溴化铵、甲磺酸、TiCl4、18K2CO3、19碱性氧化铝、1-丁基
    DOI:
    10.1080/00304948.2020.1714319
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文献信息

  • Sulfuric Acid Functionalized Silica-Coated Magnetic Nanoparticles: Preparation and Application in Synthesis of Mono-, Di- and Tri[bis(6-aminopyrimidinyl)methanes]
    作者:Ali Karimi、Zeinab Dalirnasab、Marzie Karimi、Fatemeh Bagherian
    DOI:10.1055/s-0033-1339761
    日期:——
    magnetic nanoparticles (SSA-MNPs) were prepared by a simple method and evaluated as efficient catalysts for the condensation reaction of 6-amino-1,3-dimethyluracil with mono-, di-, or trialdehydes to give the corresponding mono-, di- and tri[bis(6-aminopyrimidinyl)methanes]. The catalyst was simply recycled by the use of an external magnetic field and could be reused five times without significant loss
    摘要 用一种简单的方法制备了硫酸官能化的二氧化硅包覆的磁性纳米粒子(SSA-MNPs),并被评估为有效的催化剂,用于6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与单,二或三醛的缩合反应,得到相应的单,二和三[双(6-氨基嘧啶基)甲烷]。该催化剂可通过使用外部磁场简单地再循环,并且可以重复使用五次而不会显着降低活性或质量。 用一种简单的方法制备了硫酸官能化的二氧化硅包覆的磁性纳米粒子(SSA-MNPs),并被评估为有效的催化剂,用于6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与单,二或三醛的缩合反应,得到相应的单,二和三[双(6-氨基嘧啶基)甲烷]。该催化剂可通过使用外部磁场简单地再循环,并且可以重复使用五次而不会显着降低活性或质量。
  • Two 1,3-Diazabicyclo[3.1.0]hex-3-enes with a ‘Tripod’ Core
    作者:Nosrat O. Mahmoodi、Khalil Tabatabaeian、Hamzeh Kiyani
    DOI:10.1002/hlca.201100333
    日期:2012.3
    The photochromic 1,3‐diazabiclyclo[3.1.0]hex‐3‐enes 5 and 6 were synthesized from two premade tris‐aldehydes and two premade aziridinyl ketones and characterized (Scheme 1). Their spectra showed structurephotochromic behavior relationships (SPBR), which were analyzed.
    由两个预制的三醛和两个预制的叠氮基酮合成光致变色的1,3-二氮杂双氯[3.1.0]己-3-烯5和6并进行表征(方案1)。它们的光谱显示出结构光致变色行为关系(SPBR),并对其进行了分析。
  • Alkanedisulfamic Acid Functionalized Silica-Coated Magnetic Nanoparticles: Preparation and Catalytic Investigation in Synthesis of Mono-, Bis- and Tris[bis(4-hydroxycoumarinyl)methanes]
    作者:Ali Karimi、Zahra Eftekhari、Marzie Karimi、Zeinab Dalirnasab
    DOI:10.1055/s-0034-1378667
    日期:——
    silica-coated magnetic nanoparticles (ADSA-MNPs) were prepared by a simple method and evaluated as efficient catalysts for the preparation of mono-, bis-, and tris[bis(4-hydroxycoumarinyl)methanes] through condensation of 4-hydroxy-2H-coumarin-2-one with mono-, di-, or trialdehydes, respectively. The heterogeneous nanocatalyst was readily recovered from the reaction mixture by using external magnet
    摘要 通过一种简单的方法制备了链烷磺酸氨基磺酸官能化的二氧化硅包覆的磁性纳米颗粒(ADSA-MNP),并被评估为通过4的缩合反应制备单,双和三[双(4-羟基香豆基)甲烷]的有效催化剂。 -羟基-2 H-香豆素-2-酮分别与单,二或三醛一起。通过使用外部磁体,可以容易地从反应混合物中回收多相纳米催化剂,并且可以在不显着降低催化活性的情况下将其重复使用五次。 通过一种简单的方法制备了链烷磺酸氨基磺酸官能化的二氧化硅包覆的磁性纳米颗粒(ADSA-MNP),并被评估为通过4的缩合反应制备单,双和三[双(4-羟基香豆基)甲烷]的有效催化剂。 -羟基-2 H-香豆素-2-酮分别与单,二或三醛一起。通过使用外部磁体,可以容易地从反应混合物中回收多相纳米催化剂,并且可以在不显着降低催化活性的情况下将其重复使用五次。
  • Synthesis of Bis Coumarinyl Methanes Using Fe3O4@SiO2@KIT-6 as an Efficient and Reusable Catalyst
    作者:Mohammad Nikpassand、Leila Fekri、Sanaz Sahrapeima、Shahab Shariati
    DOI:10.2174/1570178613666160927111534
    日期:2016.11.29
    make this reaction simple and green, herein, we used Fe3O4@SiO2@KIT-6 to synthesis of bis coumarinylmethanes by the one-pot reaction of 4-hydroxycoumarin and various benzaldehydes at room temperature. Conclusion: In conclusion, we have investigated the Fe3O4@SiO2@KIT-6 as a mild and efficient catalyst for the synthesis of substituted bis coumarin compounds. The remarkable advantages offered by this method
    香豆素构成天然化合物的主要类别之一。在著名的香豆素衍生物家族中,二聚香豆素(也称为双香豆素)占据着有趣的位置。尽管这些化合物的某些类型可以从植物中分离出来,并且由于其作为生物活性剂的用途而对其化学感兴趣。它也代表了几个具有药物重要性的分子的核心结构。据报道,香豆素可以用作抗癌,抗微生物,抗炎,抗凝剂。香豆素的这些药理特性引起了我们对合成某些香豆素衍生物的兴趣。 方法:在室温下搅拌醛,4-羟基香豆素,H 2 O和Fe 3 O 4 @SiO 2 @ KIT-6。反应完成后,我们用CHCl 3 / H 2 O萃取产物。反应完成后,Fe 3 O 4 @SiO 2 @ KIT-6磁性纳米粒子很容易通过磁体(1.4 T ),并将反应混合物滤出。然后,将5mL蒸馏水加入到烧杯中,并将得到的沉淀物滤出。最后,将粗产物用乙醇重结晶,得到纯产物。产品的身份和纯度通过IR进行了确认,1 H NMR,13 C NMR和元素分析。
  • Synthesis of Dendrimer-Like Polyindolyl Compounds
    作者:Morteza Shiri、Mohammad Ali Zolfigol、Atefeh Shamsian、Ahmad Ali Dehghani-Firouzabadi
    DOI:10.1002/jhet.929
    日期:2012.11
    Syntheses of polyindolyl compounds from the Friedel–Crafts reaction of indoles and tri‐ or tetra‐aldehydes catalyzed by silica sulfuric acid are described. These dendrimeric supramolecules were effectively prepared at room temperature in quantitative yield. These novel products have potential in the synthesis of dyes and pigments and also in various pharmaceutical applications.
    描述了由二氧化硅硫酸催化的吲哚与三醛或四醛的Friedel-Crafts反应合成的聚吲哚基化合物。这些树枝状超分子是在室温下以定量产率有效制备的。这些新颖的产品在染料和颜料的合成以及各种药物应用中具有潜力。
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