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6-amino-3-{2-[(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)methyl]-1,3-oxathiolan-5-yl}-3-hydropyrimidine-2-one
6-amino-3-{2-[(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)methyl]-1,3-oxathiolan-5-yl}-3-hydropyrimidine-2-one | 1022193-74-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-3-{2-[(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)methyl]-1,3-oxathiolan-5-yl}-3-hydropyrimidine-2-one
英文别名
4-Amino-1-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one
CAS
1022193-74-3
化学式
C
24
H
29
N
3
O
3
SSi
mdl
——
分子量
467.664
InChiKey
POSSOOZWEDVANZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
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密度:
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.99
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32
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7
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4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
102
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
拉米夫定
lamivudine
134678-17-4
C
8
H
11
N
3
O
3
S
229.26
——
lamivudine
141434-39-1
C
8
H
11
N
3
O
3
S
229.26
反应信息
作为反应物:
描述:
6-amino-3-{2-[(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)methyl]-1,3-oxathiolan-5-yl}-3-hydropyrimidine-2-one
在
盐酸
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 7.67h, 生成
拉米夫定
参考文献:
名称:
PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF CIS(-)-LAMIVUDINE
摘要:
一种改进的拉米夫定制造工艺。该工艺包括:(a) 通过形成结晶盐将拉米夫定的混合物(公式IX的中间体)分离为公式(XII)的顺式(±)拉米夫定,并通过分级结晶从有机溶剂中分离产物;(b) 通过形成公式XIV的S-Binol加合物将顺式(±)拉米夫定分离为顺式(−)异构体。
公开号:
US20110257396A1
作为产物:
描述:
(tert-butyldiphenylsilanyloxy)acetaldehyde
在
三甲基氯硅烷
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
6-amino-3-{2-[(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)methyl]-1,3-oxathiolan-5-yl}-3-hydropyrimidine-2-one
参考文献:
名称:
PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF CIS(-)-LAMIVUDINE
摘要:
一种改进的拉米夫定制造工艺。该工艺包括:(a) 通过形成结晶盐将拉米夫定的混合物(公式IX的中间体)分离为公式(XII)的顺式(±)拉米夫定,并通过分级结晶从有机溶剂中分离产物;(b) 通过形成公式XIV的S-Binol加合物将顺式(±)拉米夫定分离为顺式(−)异构体。
公开号:
US20110257396A1
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