tert-butyl [2-(4-bromophenyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]oct-2-yl]carbamate | 1199557-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [2-(4-bromophenyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]oct-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2-(4-bromophenyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[2-(4-bromophenyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-yl]carbamate
• CAS: 1199557-05-5
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₄
• 分子量: 384.27
• InChiKey: LYIRVIKBEJEIMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(4-bromophenyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]oct-2-yl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 trans-3-amino-3-{4-[1-(difluoromethyl)-8-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridin-7-yl]phenyl}-1-methylcyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  该瞬时发明提供了取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,5-萘啶化合物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工酶中的一个或两个，最好是Akt1。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2009148887A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 生成 tert-butyl [2-(4-bromophenyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]oct-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2010088177A1

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Layton Mark E.

  公开号：US20100022573A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了替代萘啶化合物，其抑制Akt活性。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20110288090A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Substituted [1,2,4]triazolo[4′,3′:1,6]pyrido[2,3-b]pyrazines of the formula D
  申请人：MSD K.K.

  公开号：US08207169B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The compounds of Formula D are of the class of triazolo-pyrido-pyrazines which are inhibitors of AKT useful for the treatment of cancer

  公式D的化合物属于三唑并吡啶-吡嗪类，是AKT抑制剂，可用于治疗癌症。
• WO2008/70134
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8207169B2
  申请人：——

  公开号：US8207169B2

  公开（公告）日：2012-06-26