3,5-difluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzonitrile | 801303-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzonitrile
• CAS: 801303-44-6
• 化学式: C₉H₄F₅NO
• 分子量: 237.129
• InChiKey: DPFXBYKRNMBNBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯酚 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-difluoro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-ARYL, HETEROARYL OR CYCLOALKYL SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  [FR] 1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUES 3,5-ARYLE, HETEROARYLE OU CYCLOALKYLE SERVANT D'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P

  摘要：

  公开号：

  WO2005032465A3

文献信息

• 3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Colandrea J. Vincent

  公开号：US20060252741A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。包括药物组合物和使用方法。
• 3,5-Aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20070043014A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention encompasses compounds of Formula I: (I) as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖化合物I式：(I)，以及其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥等非常有用。药物组合物和使用方法也包括在内。
• 3-(2-AMINO-1-AZACYCLYL)-5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1625123A2

  公开（公告）日：2006-02-15
• EP1625123A4
  申请人：——

  公开号：EP1625123A4

  公开（公告）日：2007-08-29
• 3,5-ARYL, HETEROARYL OR CYCLOALKYL SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1670463A2

  公开（公告）日：2006-06-21