3-bromopropyl methacrylate | 19660-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromopropyl methacrylate
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 3-bromopropyl ester；3-bromopropyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 19660-17-4
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: QAEFQMLTVALDSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胞嘧啶 、 3-bromopropyl methacrylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(cytosin-1-yl)propyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  Spindle-like and telophase-like self-assemblies mediated by complementary nucleobase molecular recognition

  摘要：

  基于互补核碱相互作用的超分子纳米颗粒引起了广泛的兴趣。

  DOI：

  10.1039/c8cc09923e
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 3-溴-1-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 3-bromopropyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  含氟三苯悬垂的中生夹套液晶聚合物的设计、合成和性能

  摘要：

  盘状液晶聚合物 （DLCP） 结合了盘状液晶和聚合物的优点，但与 Calamitic 同类产品相比，主要是由于缺乏 DLCP 材料，其发展较少。在这里，分别通过相应单体的适当聚合成功合成了带有外垂氟化三苯的中间夹套液晶聚合物。采用核磁共振波谱（1H NMR 和 13C NMR）、飞行时间质谱 （MALDI-TOF MS）、傅里叶变换红外 （FT-IR） 光谱和其他表征方法确认产物的结构。通过偏振光学显微镜 （POM）、差示扫描量热法 （DSC） 和 X 射线衍射仪 （XRD） 研究了所获得的具有不饱和柔性尾部的三苯单体和所得聚合物的介晶性质。含炔丙烯的单体呈 smectic 液晶相，而戊炔单体呈高度有序的柱状螺旋液晶相。含有氟化三苯的三种侧链聚合物具有良好的热稳定性（分解温度为350°C以上）。同时，由含炔丙烯的单体聚合制得的聚合物同时具有六方柱状相 （Colh） 和矩形柱状相 （Colr

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2023.123225

文献信息

• [EN] TETRAZINE AS A TRIGGER TO RELEASE CAGED CARGO<br/>[FR] TÉTRAZINE COMME DÉCLENCHEUR AFIN DE LIBÉRER UNE CHARGE ENFERMÉE DANS UNE CAGE
  申请人：UNIV COURT UNIV OF EDINBURGH

  公开号：WO2017046602A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  There is presented a kit comprising a masked active agent and a tetrazine trigger, the masked active agent comprising an active agent connected to a masking moiety comprising a monovinyl ether or an active agent enclosed within a cage moiety comprising a monovinyl ether or an allyl group, wherein the tetrazine trigger is configured to release the active agent from the masking moiety or the cage moiety. Methods of preparing the masked active agents, and uses of the kit are also presented.

  提供了一个套装，包括一个掩蔽活性剂和一个四氮唑触发剂，其中掩蔽活性剂包括连接到包含单乙烯醚的掩蔽基团或包含单乙烯醚或烯丙基团的笼基团的活性剂，四氮唑触发剂被配置为从掩蔽基团或笼基团中释放活性剂。还提供了制备掩蔽活性剂的方法以及套装的用途。
• New selective syntheses of (meth)acrylic monomers: Isocyanates, isocyanurates, carbamates and ureas derivatives
  作者：Christine Dubosclard-Gottardi、Paul Caubère、Yves Fort

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00005-s

  日期：1995.2

  conveniently obtained by simple condensation of potassium cyanate with ω-halogeno-alkyl (meth)acrylates under appropriated phase transfer catalytic conditions. Depending on the reaction media and the temperature, these isocyanate derivatives may be isolated, trimerized to the corresponding isocyanurates or trapped in situ as carbamates or ureas compounds.

  ω-异氰酸根合烷基（甲基）丙烯酸酯的选择性形成可以通过在适当的相转移催化条件下简单地将氰酸钾与（甲基）丙烯酸ω-卤代烷基烷基酯缩合而获得。取决于反应介质和温度，可以将这些异氰酸酯衍生物分离，三聚为相应的异氰脲酸酯或就地捕获为氨基甲酸酯或脲化合物。
• 一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN113698382B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用，属于自由基可见光引发剂领域。本发明的新型硫杂蒽酮的结构式如下所示。在惰性气体保护下，将2,4‑二羟基硫杂蒽酮溶解在有机溶剂中，加入无机碱，使用催化量的2,6‑二叔丁基对甲酚和/或碘化钾，一次性或分批加入卤代烃或苯磺酸酯化合物，加热反应至2,4‑二羟基硫杂蒽酮反应完全，得到新型硫杂蒽酮。本发明的新型硫杂蒽酮应用于预聚物含硫醇‑烯烃类、丙烯酸酯类、苯乙烯类、乙烯基醚类等各种自由基光聚合体系，用于改性聚氨酯、聚酯树脂、丙烯酸酯树脂、环氧树脂。本发明的新型硫杂蒽酮光引发效率高，其自身可参与聚合，还能对光聚合材料进行改性。
• AuCl4−-responsive self-assembly of ionic liquid block copolymers for obtaining composite gold nanoparticles and polymeric micelles with controlled morphologies
  作者：Junbo Li、Ju Liang、Wenlan Wu、Shijie Zhang、Ke Zhang、Huiyun Zhou

  DOI：10.1039/c4nj00128a

  日期：——

  self-assembling PEG113-b-PMMPImB24 was induced via the anion responsive properties of the ILBC. Then, the composites of polymeric micelle encapsulated gold nanoparticles (GNPs) were successively obtained by the reduction of AuCl4−in situ. At a lower molar ratio of AuCl4− to imidazolium, the obvious vesicle structures of the polymeric micelles with AuCl4− and the composites with GNPs were formed and the distribution

  双亲水性离子液体嵌段共聚物（ILBC），聚（乙二醇） -嵌段-聚[1-甲基-3-（2-甲基丙烯酰氧基丙基溴）]（PEG 113 - b -PMMPImB 24），通过RAFT聚合反应合成的PEG-CTA作链转移剂制备1-甲基-3-（2-甲基丙烯酰氧基丙基咪唑鎓溴）。与AUCL直接交互4 -在水溶液中，自组装的PEG胶束113 - b -PMMPImB 24诱导通过ILBC的阴离子响应特性。然后，通过AUCL的减少依次获得高分子胶粒包封的金纳米颗粒（的GNP）的复合材料4 -原位。在AUCL的下摩尔比4 -至咪唑鎓，与AUCL聚合物胶束的明显囊泡结构4 -形成，并与所述的GNP复合材料和在聚合物囊泡壁的GNP的分布似乎是均匀的尺寸。通过增加AuCl 4-的含量，也可以获得具有高度堆积的GNP的球形胶束。。这些结果表明，胶束核心中PIL的独特化学和物理性质可以控制胶束形态和GNP在狭窄空间中的分布。
• Tetrazine-Responsive Self-immolative Linkers
  作者：Kevin Neumann、Sarthak Jain、Alessia Gambardella、Sarah E. Walker、Elsa Valero、Annamaria Lilienkampf、Mark Bradley

  DOI：10.1002/cbic.201600560

  日期：2017.1.3

  Freed to kill: Doxorubicin was conjugated to PEG‐b‐Dox nanoparticles through a self‐immolative linker, comprised of a vinyl‐ether‐caged phenol that undergoes a 1,6‐elimination upon DAINV activation with tetrazine, thereby resulting in cargo release and switch‐on of cytotoxicity.

  释放自杀：阿霉素通过自消灭性连接体与PEG- b - Dox纳米颗粒结合，该连接体由乙烯基醚笼蔽的苯酚组成，在用四嗪激活DA INV后会被1,6消除，从而导致货物释放并开启细胞毒性作用。