(1-adamantyl)trimethylammonium iodide | 3717-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-adamantyl)trimethylammonium iodide
• 英文别名: N,N,N-trimethyl-1-adamantammonium iodide；N,N,N-trimethyl-1-adamantyl ammonium iodide；1-adamantyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 3717-61-1
• 化学式: C₁₃H₂₄N*I
• 分子量: 321.245
• InChiKey: WBARUWHVLQBVKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-adamantyl)trimethylammonium iodide 在 ion-exchange resin(OH^- form) 作用下， 生成 N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵
  参考文献：
  名称：

  由纯二氧化硅前体合成膨胀型钛硅酸盐与MWW相关的材料

  摘要：

  从纯二氧化硅前体ITQ-1开始合成钛硅酸盐形式的与MWW相关的膨胀材料。该程序改进了膨胀钛硅酸盐MWW材料（Ti-YNU-1）的当前合成路线，该工艺需要使用硼硅酸盐MWW作为前体，因此需要进行几种合成后酸处理，以从骨架中除去硼原子。本文介绍的与Ti-MWW相关的膨胀材料在以H 2 O 2为氧化剂的环己烯选择性环氧化反应中显示出比常规Ti-MWW更好的活性。

  DOI：

  10.1021/cm302509m
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (1-adamantyl)trimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  以CHA沸石拓扑结构为二价阳离子离子交换的有效平台的新型微孔锌硅酸盐的合成

  摘要：

  对能够稳定二价阳离子如Cu 2 +，Fe 2+和Ni 2+的沸石材料进行催化应用的兴趣日益增长。本文首次报道了具有CHA沸石拓扑结构的新型微孔硅酸锌的合成，特别是着重于原料的混合过程以防止氧化锌/氢氧化锌的沉淀和杂质相的形成。获得的硅酸锌CHA产品对具有催化作用的二价阳离子具有显着更高的离子交换能力，此处使用Ni 2+进行了证明。例如，与铝硅酸盐和铝硅酸锌类似物相比。预期这些锌硅酸盐CHA材料可以是一些重要催化反应的有效平台。另外，本发现将为将其他杂原子有效取代入沸石骨架中提供一般指导。

  DOI：

  10.1002/chem.201705277

文献信息

• Hydrogen bonding Part 35. IR and thermodynamic study of hydration of N,N,N-trimethyl-1-adamantylammonium chloride, bromide and iodide
  作者：Kenneth M. Harmon、Lydia S. Nowos

  DOI：10.1016/0022-2860(91)85062-8

  日期：1991.9

  to the air. The chloride forms an isolable crystalline pentahydrate. Vapor pressure vs. H2O content studies demonstrate the pentahydrate is the only hydrate formed by N,N,N-trimethyl-1-adamantylammonium chloride. Variable temperature vapor pressure measurements give a value of 65.02 kcal mol−1 for the dissociation of this pentahydrate, or a minimum value of 6.50 kcal mol−per hydrogen bond broken. None

  摘要 研究了 N,N,N-三甲基-1-金刚烷基铵离子的高级卤化物的水合作用，以确定是否可以用这种大阳离子制备稳定的 (H2O·Br-2 和 (H2O·I)2 一水合物簇。碘化物与 12 H2O 形成松散结合的包合物，但无法获得更低、更紧密结合的水合物的证据。溴化物形成结晶三水合物，仅在母液下稳定，暴露在空气中会迅速失去 H2O。氯化物形成可分离的结晶五水合物。蒸气压与 H2O 含量的关系研究表明，五水合物是由 N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氯化铵形成的唯一水合物。变温蒸气压测量给出的值为 65.02 kcal mol-1这种五水合物的解离，或每个氢键断裂的最小值为 6.50 kcal mol-。这三种卤化物盐均不形成簇一水合物。
• Pillar[ <i>n</i> ]MaxQ: A New High Affinity Host Family for Sequestration in Water
  作者：Weijian Xue、Peter Y. Zavalij、Lyle Isaacs

  DOI：10.1002/anie.202005902

  日期：2020.8.3

  We report the synthesis, X‐ray crystal structure, and molecular recognition properties of pillar[n ]arene derivative P[6]AS , which we refer to as Pillar[6]MaxQ along with analogues P[5]AS and P[7]AS toward guests 1 –18 . The ultratight binding affinity of P[5]AS and P[6]AS toward quaternary (di)ammonium ions renders them prime candidates for in vitro and in vivo non‐covalent bioconjugation, for imaging

  我们报告了柱[ n ]芳烃衍生物P[6]AS的合成、X射线晶体结构和分子识别特性，我们将其与类似物P[5]AS和P[7一起称为Pillar[6]MaxQ ]AS面向客人1 – 18。P[5]AS和P[6]AS对季（二）铵离子的超紧密结合亲和力使其成为体外和体内非共价生物共轭、成像和递送应用以及体内螯合剂的主要候选者。
• Polyborate Anions Partnered with Large Nonmetal Cations: Triborate(1–), Pentaborate(1–) and Heptaborate(2–) Salts
  作者：Michael A. Beckett、Simon J. Coles、Peter N. Horton、Charlotte L. Jones

  DOI：10.1002/ejic.201700551

  日期：2017.10.25

  [C36H30NP2][B3O3(OH)4]·2.5H2O (8), 4,4′-bipiperidinium heptaborate dihydrate [C10H22N2][B7O9(OH)5]·2H2O (9). All compounds were characterized by thermal (TGA/DSC) and spectroscopic (NMR, IR) analysis. Compounds 3–5 and 9 were characterized by single-crystal XRD studies. The waters of crystallization in 3–6 and the boric acid of crystallization in 3 play important structural roles in expanding the supramolecular

  在甲醇水溶液中，由游离有机碱或[非金属阳离子] [OH]与甲醇制得了含有大量非金属阳离子的新型多硼酸盐：1-金刚烷酸五硼酸铵[C 10 H 18 N] [B 5 O 6（OH） ）4 ]（1），2-金刚烷酸五硼酸二水合物[C 10 H 18 N] [B 5 O 6（OH）4 ] · 2H 2 O（2），N，N-二甲基-1-金刚烷酸五硼酸硼酸一水合物[C 12 H 22N] [B 5 O 6（OH）4 ] · B（OH）3 · H 2 O（3），N，N，N-三甲基-1-金刚烷酸五硼酸三水合物[C 13 H 24 N] [B 5 O 6（OH）4 ] · 3H 2 O（4），N，N，N-三甲基-2-金刚烷酸五硼酸三水合物[C 13 H 24 N] [B 5 O 6（OH）4 ] · 3H 2 O（5），五硼酸二苄基铵倍半水合物[C 14 H 16 N] [B 5 O 6（OH）4 ] · 1.5H
• Hydrogen bonding
  作者：Ronald R. Lovelace、Kenneth M. Harmon

  DOI：10.1016/0022-2860(89)80137-1

  日期：1989.2

  Quinuclidine·3HF and 1-adamantamine·3HF contain similar NHF bonds between amine nitrogen and C2v F(HF)2 moieties. The different stoichiometric patterns observed for the formation of hydrogen fluoride complexes by various amines, as well as the balance between formation of molecular complexes or ionic salts, may be related to the ability of the system to form extended networks of hydrogen bonds.

  摘要 N,N-二甲基-1-金刚胺·4HF 和三亚乙基二胺·4HF 是非常稳定的结晶固体，其中C3v F(HF)3 部分通过氢与胺氮结合，其方式先前在液体烷基胺·4HF 物种中观察到。红外光谱表明这些化合物不是铵盐，考虑到理论研究以及与氨和胺/氟化氢物质的基质分离红外光谱的比较，强烈表明它们是由三中心 NHF 键结合的分子复合物. 奎宁环·3HF和1-金刚胺·3HF在胺氮和C2v F(HF)2部分之间含有相似的NHF键。观察到各种胺形成氟化氢络合物的不同化学计量模式，以及分子络合物或离子盐形成之间的平衡，可能与系统形成氢键扩展网络的能力有关。还报道了四乙基铵和 N,N,N-三甲基-1-金刚烷基铵阳离子的 F(HF)-n 盐的制备和红外研究。
• N,N,N-三甲基-1-金刚烷基卤化铵的合成方 法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107721862B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明公开了N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵的合成方法，它先在高压釜中，按配比量加入1‑卤代金刚烷、三甲胺和有机溶剂，加热至50~250℃，密闭反应12~48小时，得反应液；再将得到的反应液冷却至室温，过滤得到N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵粗品，用有机溶剂洗涤后即得白色纯品N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵。本发明通过以1‑卤代金刚烷和三甲胺或其盐酸盐为起始原料，在耐压反应器（即高压釜）中直接回流得到产品N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基卤化铵，与文献方法相比，它具有反应步骤少、工艺更温和、成本低、收率高等优点，其收率高达93%以上。