1-methyl-1-propynyl-cyclopropane | 2809-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-methyl-1-propynyl-cyclopropane
• 英文别名: Methyl-1-propynyl-1-cyclopropan；Methyl-1-prop-1-inyl-1-cyclopropan；1-Methyl-1-prop-1-ynylcyclopropane；1-methyl-1-prop-1-ynylcyclopropane
• CAS: 2809-77-0
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: HVWZIZPLQSJNMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-3-propynyl-3-pyrazoline-1 生成 1-methyl-1-propynyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Vo Quang,L.; Vo Quang,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2575 - 2584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polylithiumorganic compounds
  作者：Adalbert Maercker、Andrea Tatai、Burkhard Grebe、Ulrich Girreser

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01195-0

  日期：2002.1

  observed. The metalation products 5–7 show follow-up reactions like 1,3-H shift to the corresponding 1-lithio-1-alkynes 8 and subsequent metalation to the dilithioalkynes 9. Additionally, lithium hydride elimination and ring-chain rearrangement (for 5c) are observed. 1,2-Hexadiene (3b) can be brought to reaction with lithium metal in the apolar solvent pentane, here the follow-up reactions are much slower

  研究了丙烯（3a）与烷基取代的丙烯1,2-己二烯（3b），环丙烯（3c）和亚乙烯基环丙烷（3d）与锂金属的反应，以获得2,3-二硫代烯烃4a - d。这些二硫代烯烃4a - d在极性溶剂（如THF）中具有很高的反应性，并作为强碱，可以观察到起始丙二烯3a - d或该溶剂的金属化或足够酸性的中间体（如8 a - d）。金属制品5 – 7显示后续反应，如1,3-H转移到相应的1-lithio-1-炔烃8和随后的金属化到dilithioalkynes 9。此外，观察到氢化锂消除和环链重排（对于5c）。1,2-己二烯（3b）可以在非极性溶剂戊烷中与锂金属反应，由于4b的不溶性，因此后续反应要慢得多。在所有情况下，通过用简单的亲电试剂淬灭，形成区域异构体和立体异构体产物的复杂混合物阻碍了对反应途径的阐明。
• Vo Quang,L.; Vo Quang,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2575 - 2584
  作者：Vo Quang,L.、Vo Quang,Y.

  DOI：——

  日期：——