(S)-benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate | 37169-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate
• 英文别名: benzyl (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 37169-42-9
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₆
• 分子量: 421.45
• InChiKey: YUJLEWTYSMAYOV-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate 在 钯 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (2S)-2-amino-3-[3,4-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非含磷磷酸酪氨酸模拟物的对映选择性合成及其在酪氨酸磷酸酶抑制肽制备中的应用

  摘要：

  三个新的L-氨基酸类似物12,18和25都在适于掺入到通过使用Fmoc协议固相合成肽保护形式被制备。这些试剂代表不含磷的磷酸酪氨酰基（pTyr）模拟物，其利用羧基提供通常由pTyr磷酸基团提供的官能度。为了证明这些类似物的效用，制备了模拟酪氨酸的蛋白酪氨酸磷酸酶定向肽Ac-DADE- X -L-酰胺（28-30）。在（8）a K i的情况下针对PTP1的取值为3.6μM，等于母体含pTyr的肽的Km。除了酪氨酸磷酸酶，这些类似物在许多情况下可能有用，包括SH2结构域和磷酸酪氨酸结合结构域系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00590-0
• 作为产物：
  描述：

  左旋多巴 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  非含磷磷酸酪氨酸模拟物的对映选择性合成及其在酪氨酸磷酸酶抑制肽制备中的应用

  摘要：

  三个新的L-氨基酸类似物12,18和25都在适于掺入到通过使用Fmoc协议固相合成肽保护形式被制备。这些试剂代表不含磷的磷酸酪氨酰基（pTyr）模拟物，其利用羧基提供通常由pTyr磷酸基团提供的官能度。为了证明这些类似物的效用，制备了模拟酪氨酸的蛋白酪氨酸磷酸酶定向肽Ac-DADE- X -L-酰胺（28-30）。在（8）a K i的情况下针对PTP1的取值为3.6μM，等于母体含pTyr的肽的Km。除了酪氨酸磷酸酶，这些类似物在许多情况下可能有用，包括SH2结构域和磷酸酪氨酸结合结构域系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00590-0

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] CARBIDOPA AND L-DOPA PRODRUGS AND THEIR USE TO TREAT PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE CARBIDOPA ET DE L-DOPA ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016065019A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present disclosure relates to (a) carbidopa prodrugs, (b) pharmaceutical combinations and compositions comprising a carbidopa prodrug and/or an L-dopa prodrug, and (c) methods of treating Parkinson's disease and associated conditions comprising administering a carbidopa prodrug and an L-dopa prodrug to a subject with Parkinson's disease.

  本公开涉及（a）羟基苯丙氨酸酯前药，（b）包括羟基苯丙氨酸酯前药和/或L-多巴酸前药的药物组合物和配方，以及（c）治疗帕金森病及相关症状的方法，包括向帕金森病患者施用羟基苯丙氨酸酯前药和L-多巴酸前药。
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
• Hydrolysis and Acyl Migration of a Catechol Monoester of l-Dopa: l-3-(3-Hydroxy-4-pivaloyloxyphenyl)alanine
  作者：Masaki Ihara、Shigeru Nakajima、Akihiro Hisaka、Yoshimi Tsuchiya、Yumiko Sakuma、Hiroko Suzuki、Koichi Kitani、Mitsuo Yano

  DOI：10.1002/jps.2600790811

  日期：1990.8

  Hydrolysis and acyl migration studies on L-3-(3-hydroxy-4-pivaloyloxyphenyl)alanine (1, NB-355), which produced long-lasting plasma L-dopa levels after oral dosing, have been conducted. Compound 1 exists as pure 4-O-pivaloyl-L-dopa in the solid state, but it converts rapidly to a mixture of the 3- and 4-O-isomers in solution. The rate of acyl migration increased with increases in pH and temperature

  已经进行了对L-3-（3-羟基-4-新戊酰氧基苯基）丙氨酸（1，NB-355）的水解和酰基迁移的研究，该口服后口服L-多巴水平持续升高。化合物1以纯4-O-新戊酰基-L-多巴的形式存在，但在溶液中迅速转化为3-和4-O-异构体的混合物。酰基迁移率随pH和温度的升高而增加，并且在平衡状态下4-O-异构体的含量为53-59％。1到L-多巴（6）的水解速率也随pH和温度的升高而增加，并在中性和碱性pH值下急剧加速。用O-新戊酰基-L-酪氨酸（3），二-O-新戊酰基-L-多巴（4）或L-多巴甲酯（5）未观察到在中性pH下的快速水解。由于这种化学稳定性，1在大鼠血浆中的水解速度远快于其他测试的儿茶酚酯。但是，在pH 6.0的大鼠肠匀浆中，被测试的酯中1的水解速度最慢，主要是由对二异氟磷酸酯（DFP）敏感的酯酶水解。因此，由于存在一个相邻的羟基，因此1在水解和酰基迁移方面显示出独特的体外特征。口服1后
• Carbidopa and L-Dopa Prodrugs and Methods of Use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190224220A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present disclosure relates to (a) carbidopa prodrugs, (b) pharmaceutical combinations and compositions comprising a carbidopa prodrug and/or an L-dopa prodrug, and (c) methods of treating Parkinson's disease and associated conditions comprising administering a carbidopa prodrug and an L-dopa prodrug to a subject with Parkinson's disease.

  本公开涉及（a）卡比多巴前药，（b）包括卡比多巴前药和/或L-多巴前药的制药组合和组成物，以及（c）治疗帕金森病及相关疾病的方法，包括向帕金森病患者施用卡比多巴前药和L-多巴前药。