ethyl 3-(3,4-(dibenzyloxy)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate | 69344-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3,4-(dibenzyloxy)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-3-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 69344-36-1
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₆
• 分子量: 505.611
• InChiKey: VXOWJQCGGIEBCE-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,4-(dibenzyloxy)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(3-(4-aminobenzyl)ureido)-3-(3,4-(dibenzyloxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INHIBITORS OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011076784A3
• 作为产物：
  描述：

  左旋多巴 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 ethyl 3-(3,4-(dibenzyloxy)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  合成Anachelin H的三个片段的另一种方法。

  摘要：

  提出了完全被保护的肽，阿奇林H的多肽，聚酮化合物和生物碱片段的合成。使用液相肽合成法制备肽片段。使用交叉复分解和分子内的oxa-Michael反应作为引入所需立体化学的关键步骤合成聚酮化合物片段。最后，通过使用铁氰化钾将邻苯二酚衍生物氧化环化获得生物碱片段。所有片段的合成均基于使用天然氨基酸作为不对称来源。三个片段的独立合成应允许对片段而不是整个天然产物进行更有效的生物学研究。还描述了说明片段耦合和收敛策略有效性的实验。

  DOI：

  10.1039/d0ob00315h

文献信息

• KOLASA, TEODOZYJ;MILLER, MARVIN J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4246-4255
  作者：KOLASA, TEODOZYJ、MILLER, MARVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• US8802666B2
  申请人：——

  公开号：US8802666B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US8901295B2
  申请人：——

  公开号：US8901295B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] NEW INHIBITORS OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2011076784A3

  公开（公告）日：2011-11-10
• An alternative approach to the synthesis of the three fragments of anachelin H
  作者：Fabián Garzón-Posse、Joëlle Prunet、Diego Gamba-Sánchez

  DOI：10.1039/d0ob00315h

  日期：——

  oxidative cyclization of a catechol derivative using potassium ferricyanide. The synthesis of all fragments was based on the use of natural amino acids as sources of asymmetry. The independent synthesis of the three fragments should allow more efficient biological studies on the fragments instead of the whole natural product. Experiments to illustrate the coupling of fragments and the effectiveness

  提出了完全被保护的肽，阿奇林H的多肽，聚酮化合物和生物碱片段的合成。使用液相肽合成法制备肽片段。使用交叉复分解和分子内的oxa-Michael反应作为引入所需立体化学的关键步骤合成聚酮化合物片段。最后，通过使用铁氰化钾将邻苯二酚衍生物氧化环化获得生物碱片段。所有片段的合成均基于使用天然氨基酸作为不对称来源。三个片段的独立合成应允许对片段而不是整个天然产物进行更有效的生物学研究。还描述了说明片段耦合和收敛策略有效性的实验。