8-chloro-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene | 748804-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene
• 英文别名: 8-Chloro-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2h-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-5,6-dihydro4h-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene；8-chloro-1-(1-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl)-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 748804-63-9
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₆
• 分子量: 380.88
• InChiKey: KNFCVXFTWCRXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene 、 N,N-二甲基甘氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[8-chloro-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-4H,6H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-5-yl]-2-dimethylamino-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  [FR] COMPOSES DE TRIAZOLE UTILISES EN THERAPIE

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中V代表-(CH2)d(O)e-, -CO-,或-CH(C1-6烷基)-；W为-0-, -S(O)a,或-N(R1')-R1代表H，C1-6烷基，(CH2)bCOR2，CO(CH2)bNR2R3，S02R2，(CH2)cOR2，(CH2)c,NR2R3，或(CH2)bhet1；het1代表一个饱和或不饱和的含有3至8个原子的杂环，其中含有一个或多个从O、N或S中选择的杂原子，可选择地用C1-6烷基取代；X和Y独立地代表H，C1-6烷基，卤素，OH，CF3，OCF3，或OR4；Z代表-(CH2)f(O)g，-CO-或-CH(C1-6烷基)-；环A代表一个4-7成员的饱和N-含杂环，可选择地用OH取代，并且其中可选择地至少一个环N用O取代；环B代表苯或一个4-7成员的不饱和N-含杂环，可选择地用OH，卤素，CN，CONH2，CF3，OCF3取代，并且其中可选择地至少一个环N用O取代；R2和R3独立地代表H，C1-6烷基[可选择地用OH，卤素，N(C1-6烷基)2，或C1-6烷氧基取代]，C1-6烷氧基，N(C1-6烷基)2，或[C3-8环烷基]；或R2和R3，连同它们附着的氮原子，独立地代表一个含有3至8个原子的杂环，可选择地用C1-6烷基取代；R4代表直链或支链C1-6烷基，a和c独立地代表0，1，或2；b，e和g独立地代表0或1；d和f独立地代表1或2；在痛经的治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2004074291A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-chloro-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of triazolobenzodiazepine derivatives as Vasopressin V1a antagonists

  摘要：

  This Letter describes the synthesis of a number of fused tricyclic and bicyclic triazolobenzodiazepines for the Vasopressin Via antagonist programme. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.011

文献信息

• Development of a triazolobenzodiazepine-based PET probe for subtype-selective vasopressin 1A receptor imaging
  作者：Ahmed Haider、Zhiwei Xiao、Xiaotian Xia、Jiahui Chen、Richard S. Van、Shi Kuang、Chunyu Zhao、Jian Rong、Tuo Shao、Perla Ramesh、Appu Aravind、Yihan Shao、Chongzhao Ran、Larry J. Young、Steven H. Liang

  DOI：10.1016/j.phrs.2021.105886

  日期：2021.11

  To enable non-invasive real-time quantification of vasopressin 1A (V1A) receptors in peripheral organs, we sought to develop a suitable PET probe that would allow specific and selective V1A receptor imaging in vitro and in vivo.

  为了实现外周器官中加压素 1A （V1A） 受体的无创实时定量，我们寻求开发一种合适的 PET 探针，该探针可以在体外和体内进行特异性和选择性 V1A 受体成像。
• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS COMPRISING PDE INHIBITORS AND VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF DYSMENORRHOEA<br/>[FR] COMBINAISONS THERAPEUTIQUES COMPRENANT DES INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE (PDE) ET DES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA VASOPRESSINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSMENORRHEE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108138A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Synergistic combinations of antagonists of the vasopressin receptor family with PDE inhibitors are described.

  本文描述了抗利尿激素受体家族的拮抗剂与PDE抑制剂的协同组合。
• Treatment of male sexual dysfunction
  申请人：Wayman Peter Christopher

  公开号：US20050026810A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates the use of antagonists of vasopressin V1a receptors for the treatment of male sexual dysfunction, in particular ejaculatory disorders, such as premature ejaculation or rapid ejaculation. The present invention also relates to a method of treatment of male sexual dysfunction, in particular ejaculatory disorders, such as premature ejaculation or rapid ejaculation. The present invention also relates to assays to screen for compounds useful in the treatment of male sexual dysfunction, in particular ejaculatory disorders, such as premature ejaculation or rapid ejaculation, by screening for compounds which are V1a receptor antagonists.

  本发明涉及使用抗利尿激素V1a受体拮抗剂治疗男性性功能障碍，特别是射精障碍，如早泄或快速射精。本发明还涉及一种治疗男性性功能障碍的方法，特别是射精障碍，如早泄或快速射精。本发明还涉及筛选有用于治疗男性性功能障碍的化合物的测定方法，特别是通过筛选V1a受体拮抗剂化合物进行筛选，以治疗射精障碍，如早泄或快速射精。
• Therapeutic combinations
  申请人：Bictash Nabil Magda

  公开号：US20050049255A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Synergistic combinations of antagonists of the vasopressin receptor family with PDE inhibitors are described.

  本文描述了抗利尿激素受体家族的拮抗剂与PDE抑制剂的协同作用组合。
• Triazole compounds useful in therapy
  申请人：Bryans Stephen Justin

  公开号：US20060194794A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative, wherein A, B, V, W, X, Y, and Z are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  一种化合物的公式（I），或其药学上可接受的衍生物，其中A、B、V、W、X、Y和Z的定义如本文所述；其制药组合物；以及其用途。