3-diazocamphor | 14487-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-diazocamphor
• 英文别名: 3-Diazo-campher；3-Diazo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one；(3Z)-3-diazo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 14487-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: SXDZTOIWUJMSIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diazocamphor 在 sodium hydroxide 、 氢化铝 作用下， 生成 白樟油
  参考文献：
  名称：

  Forster; Saville, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxymethylenecamphor 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以74%的产率得到3-diazocamphor
  参考文献：
  名称：

  Rao, Y. Koteswar; Nagarajan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 735 - 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 1,3-Oxathiole-2-thione and 1,2,4-Trithiolane Derivatives by the Catalytic Reaction of α-Diazocarbonyl Compounds with Carbon Disulfide
  作者：Toshikazu Ibata、Hirofumi Nakano

  DOI：10.1246/bcsj.63.3096

  日期：1990.11

  The rhodium(II) acetate-catalyzed decomposition of α-diazocarbonyl compounds such as substituted α-diazoacetophenones, cyclic diazoketones, cyclic diazodiketones, and α-diazo-β-ketoesters in carbon disulfide gave 1,3-oxathiole-2-thione derivatives in good yields. Diazomalonates also gave alkyl 5-alkoxy-2-thioxo-1,3-oxathiole-4-carboxylates together with 3,5-bis[bis(alkoxycarbonyl)methylene]-1,2,4-trithiolanes

  α-重氮羰基化合物如取代的 α-重氮苯乙酮、环状重氮酮、环状重氮二酮和 α-重氮-β-酮酯在二硫化碳中的乙酸铑 (II) 催化分解得到 1,3-oxathiole-2-thone 衍生物良好的收益。重氮丙二酸酯还与 3,5-双[双（烷氧基羰基）亚甲基]-1,2,4-三硫杂环戊烷一起得到烷基 5-烷氧基-2-硫代-1,3-oxathiole-4-carboxylates。1,3-oxathiole-2-thiones 的形成可以通过含有乙酸铑 (II) 的两性离子中间体的中介作用来解释，该中间体是通过二硫化碳与重氮羰基化合物催化分解中产生的酮类卡宾反应形成的。
• Wolff Rearrangement of α-Diazoketones Using in Situ Generated Silver Nanoclusters as Electron Mediators
  作者：Surendra G. Sudrik、Jadab Sharma、Vilas B. Chavan、Nirmalya K. Chaki、Harikisan R. Sonawane、Kunjukrishna P. Vijayamohanan

  DOI：10.1021/ol052981w

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] We report Wolff rearrangement of alpha-diazoketones by in situ generated silver nanoclusters (Ag(n)(), 2-4 nm) from silver(I) oxide (Ag(2)O) involving a nonclassical electron-transfer process. Our results show that Ag(n)()(+)/Ag(n)()(0) redox couple allows the initial removal of an electron from alpha-diazoketone and its back-donation after chemical reaction(s). Controlled potential

  [反应：请参阅文本]我们报道了由涉及非经典电子的氧化银（Ag）（2（O））原位生成的银纳米簇（Ag（n）（），2-4 nm）对α-重氮酮进行的沃尔夫重排。 -转移过程。我们的结果表明，Ag（n）（）（+）/ Ag（n）（）（0）氧化还原对允许化学反应后从α-二氮杂酮中初步去除电子并进行背向供电。各种α-重氮酮的受控电势库仑法（CPC）可实现以高收率实现Wolff重排的羧酸。
• Method for in situ corrosion detection using electrochemically active compounds
  申请人：NALCO CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0237738A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  The invention comprises a method for determining the corrosion rate of metals in contact with a liquid system which is capable of causing corrosion of such metals which comprises adding to the liquid system an electrochemically active compound having a reduction potential more positive than the metal in contact with the liquid system and then monitoring the system thus treated with the electrochemically active compound to determine its rate of reduction which is proportional to the corrosion rate of the metal.

  本发明包括一种确定与液体系统接触的金属的腐蚀速率的方法，该液体系统能够引起这些金属的腐蚀，该方法包括向液体系统中加入一种电化学活性化合物，该化合物的还原电位比与液体系统接触的金属的还原电位更正，然后监测用电化学活性化合物处理过的系统，以确定其还原速率，该速率与金属的腐蚀速率成正比。
• Hanack,M.; Eggensperger,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 648, p. 3 - 14
  作者：Hanack,M.、Eggensperger,H.

  DOI：——

  日期：——
• Forster, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 267
  作者：Forster

  DOI：——

  日期：——

表征谱图