1-[6-(3-isopropoxyphenoxy)naphthalen-2-yl]ethylamine | 1253971-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[6-(3-isopropoxyphenoxy)naphthalen-2-yl]ethylamine
• 英文别名: 1-[6-(3-Propan-2-yloxyphenoxy)naphthalen-2-yl]ethanamine；1-[6-(3-propan-2-yloxyphenoxy)naphthalen-2-yl]ethanamine
• CAS: 1253971-20-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: FUFRKFLKTSTLPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(3-isopropoxyphenoxy)naphthalen-2-yl]ethylamine 、 氯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到{1-[6-(3-isopropoxyphenoxy)naphthalen-2-yl]ethyl}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010127208A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[6-(3-isopropoxyphenoxy)naphthalen-2-yl]ethanone 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 1-[6-(3-isopropoxyphenoxy)naphthalen-2-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010127208A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。