5-((E)-3-dimethylamino-acryloyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1246752-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-((E)-3-dimethylamino-acryloyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1246752-92-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: BVEHNYWNMGVDLS-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((E)-3-dimethylamino-acryloyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 ethanol N-[2-Methoxy-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-guanidine 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.8 g (57% yield) of the title compound的产率得到5-{2-[2-methoxy-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及取代的吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是MPS1方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20120065192A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二异丙基缩醛 、 5-acetyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-((E)-3-dimethylamino-acryloyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE MPS1

  摘要：

  本发明涉及替代吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是MPS1。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2010108921A1

文献信息

• N-aryl-2-(2-arylaminopyrimidin-4-yl)pyrrol-4-carboxamide derivatives as MPS1 kinase inhibitors
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US08772280B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是MPS1方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• US8772280B2
  申请人：——

  公开号：US8772280B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE MPS1
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010108921A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是MPS1。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US20120065192A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及取代的吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是MPS1方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。