(2Z)-3-(dimethylamino)-2-fluoro-1-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)prop-2-en-1-one | 862685-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2Z)-3-(dimethylamino)-2-fluoro-1-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-dimethylamino-2-fluoro-1-(3-isopropyl-2-methyl-3H-imidazol-4-yl)-propenone；(Z)-3-(dimethylamino)-2-fluoro-1-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 862685-76-5
• 化学式: C₁₂H₁₈FN₃O
• 分子量: 239.293
• InChiKey: JPZFMJXHRIOKBX-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-(dimethylamino)-2-fluoro-1-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)prop-2-en-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-([5-fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl]amino)-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Use of Pyrimidine Derivatives in the Manufacture of a Medicament for Prevention and/or Treatment of Alzheimer's Disease

  摘要：

  根据规范，作为制备药物组合物和治疗或预防阿尔茨海默病，I型嘧啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9按规范定义，作为碱或药用可接受的盐。

  公开号：

  US20080214560A1
• 作为产物：
  描述：

  (e)-3-(dimethylamino)-1-(3-isopropyl-2-methylmmidazol-4-yl)prop-2-en-1-one 在 Selectfluor 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.58h， 以42%的产率得到(2Z)-3-(dimethylamino)-2-fluoro-1-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  [FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES UTILISES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  化合物的公式（I），其中变量基团的定义如内部，并描述了药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2005075461A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Andrews Michael David

  公开号：US20070161615A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了公式（I）的化合物，其中变量基团的定义如内部所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物，用于温血动物，如人类。
• 2-HETEROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20090275567A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。
• 4-(4-(Imidazol-4-Yl) Pyrimidin-2-Ylamino) Benzamides as CDK Inhibitors
  申请人：Andrews David

  公开号：US20090099160A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I): wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  化合物的公式（I）：其中变量基团如定义中所述，并描述了药物可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物，用于温血动物，如人。
• Imidazolyl-Pyrimidine Compounds for Use in the Treatment of Proliferative Disorders
  申请人：Andrews David

  公开号：US20080280906A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20100240686A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为(I)。