methyl 2- benzoate | 76508-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2- benzoate
• 英文别名: methyl 2-benzoate；Benzoic acid, 2-[[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]sulfonyl]-, methyl ester；methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfamoyl]benzoate
• CAS: 76508-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₆S
• mdl: MFCD12487821
• 分子量: 287.293
• InChiKey: IIDZKCBMTQAQRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  440.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2- benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2H-1,2-benzothiazin-4(3H)one-3-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Schapira, Celia B.; Perillo, Isabel A.; Lamdan, Samuel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1281 - 1288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.2h， 生成 methyl 2- benzoate
  参考文献：
  名称：

  Schapira, Celia B.; Perillo, Isabel A.; Lamdan, Samuel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1281 - 1288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of 4-Hydroxy-3-methoxycarbonyl-2-methyl-2h-1,2-benzothiazine 1,1-Dioxide, a Key Intermediate in the Synthesis of Oxicam Anti-Inflammatory Agents
  作者：Norberto Manjarrez、Herminia I. Pérez、Aída Solís、Héctor Luna

  DOI：10.1080/00397919608003502

  日期：1996.4

  4-Hydroxy-3-methoxycarbonyl-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine I,l-dioxide (8) was synthesized by a one-pot procedure, starting from the readily available saccharine. The synthesis involves 4 transformations with an overall yield equivalent to that from the stepwise process.
• A Facile One-Pot Synthesis of 4-Hydroxy-3-methoxycarbonyl-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-Dioxide, A Key Intermediate in the Synthesis of Oxicam Anti-Inflammatory Agents
  作者：Norberto Manjarrez、Herminia I. Pérez、Aída Solís、Héctor Luna

  DOI：10.1080/00397919608003652

  日期：1996.2

  4-Hydroxy-3-methoxycarbonyl-2-methyl-2H- 1,2-benzothiazine 1,1-dioxide (8) was synthesized by a one-pot procedure, starting from the readily available saccharine. The synthesis involves 4 transformations with an overall yield equivalent to that from the stepwise process.
• SCHAPIRA C. B.; PERILLO I. A.; LAMDAN S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1281-1288
  作者：SCHAPIRA C. B.、 PERILLO I. A.、 LAMDAN S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：UNVERFERTH K.、 LABAN G.、 GUNTHER W.、 LOHMANN D.、 USBECK H.、 CASSEBAUM H.、+

  DOI：——

  日期：——
• UNVERFERTN, K.;LAVAN, G.;GUNTNER, W.;LONMANN, D.;KRETZSSNMAR, E.;SASSEVAU+
  作者：UNVERFERTN, K.、LAVAN, G.、GUNTNER, W.、LONMANN, D.、KRETZSSNMAR, E.、SASSEVAU+

  DOI：——

  日期：——