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5-Phenyl-3,4,6,7,9-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2,4,7,10,12,14-heptaene | 74397-01-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Phenyl-3,4,6,7,9-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2,4,7,10,12,14-heptaene
英文别名
——
5-Phenyl-3,4,6,7,9-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2,4,7,10,12,14-heptaene化学式
CAS
74397-01-6
化学式
C17H11N5
mdl
——
分子量
285.308
InChiKey
OXXIVVZOCKEFRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    260-270 °C (decomp)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    要求11所述的合成ħ -1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪并[4,5- b ]吲哚,11 ħ -tetrazolo并[4,5- b ]哒嗪并[4,5- b ]吲哚和1,2,4-三唑并[3,4- f ] -1,2,4-三嗪并[4,5- a ]吲哚
    摘要:
    本文描述了以前未知的11 H -1,2,4-三唑并[4,3- b ]吡嗪并[4,5- b ]吲哚(2)和11 H-四唑并[4,5- b ]的合成哒嗪并[4,5- b〕吲哚(3)由4-肼基-5- ħ -pyridazino并[4,5- b ]吲哚(1) ,以及1,2,4-三唑的合成[3,4 - ˚F ] -1,2,4- triazino- [4,5-一个〕吲哚(10)由2- indolecarbohydrazide (4) 。化合物2是由化合物的酰化得到1然后,通过用亚硝酸处理化合物1,进行热环化和化合物3。化合物4与甲酸或原甲酸乙酯的反应得到1,2-二氢-1-氧代-1,2,4,三嗪基[4,5- a ]吲哚(6)。用三氯氧化磷或五硫化二磷然后用肼处理该最后的化合物,得到1-肼基-1,2,4-三嗪基-[4,5- a ]吲哚(9)。将最后一种化合物酰化,然后环化,得到化合物10。所有化合物均通过元素分析,IR和1
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170116
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文献信息

  • VEGA A. M.; ALDANA I.; RABBANI M. M.; FERNANDEZ-ALVAREZ E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 77-80
    作者:VEGA A. M.、 ALDANA I.、 RABBANI M. M.、 FERNANDEZ-ALVAREZ E.
    DOI:——
    日期:——
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