3-allyl-5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde | 1259524-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-allyl-5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-allyl-5-bromosalicylaldehyde；3-Allyl-5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde；5-bromo-2-hydroxy-3-prop-2-enylbenzaldehyde
• CAS: 1259524-22-5
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: SGUCPSZAPVVCOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tris(carbonato)cobaltate(III) 、 L-threonine 、 3-allyl-5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 以22%的产率得到lithium λ-bis[N-(3-allyl-5-bromosalicylidene)-(S)-threoninato]cobaltate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Lithium salts of chiral metallocomplex anions as catalysts for asymmetric trimethylsilylcyanation of aldehydes

  摘要：

  合成了一系列基于光学活性氨基酸的阴离子CoIII配合物，配合物的外层含有锂阳离子。合成的化合物用作三甲基氰硅烷与醛的不对称加成反应的催化剂。研究了温度、催化剂浓度和手性阴离子结构修饰对催化对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0118-z

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100081658A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y and p are as defined herein and C2-C3 is a single or double bond are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Family of Well-Defined Chiral-at-Cobalt(III) Complexes as Metal-Templated Hydrogen-Bond-Donor Catalysts: Effect of Chirality at the Metal Center on the Stereochemical Outcome of the Reaction
  作者：Olga V. Khromova、Mikhail A. Emelyanov、Alexander F. Smol’yakov、Ivan V. Fedyanin、Victor I. Maleev、Vladimir A. Larionov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03927

  日期：2022.4.11

  insoluble in water. Through variation of the substituents in the phenyl ring of the salicylaldehyde moiety, it was shown that both steric and electronic effects of substituents have a significant impact on the formation of Λ and Δ isomers. Next, the efficacies of the enantiopure metal-templated complexes 1–3 were investigated in three benchmark asymmetric reactions in order to compare their catalytic activity

  通过 ( R , R )-1,2-二氨基环己烷, ( R , R )-1的简单两步反应获得了一系列明确的 Λ- 和 Δ- 非对映异构八面体阳离子手性钴配合物, 2-二苯基乙二胺，或( S )-2-(氨基甲基)吡咯烷和用钴(III)盐取代的水杨醛。首次观察到使用过量的钴 (III) 盐可提供相应钴 (III) 配合物1和2的对映纯 Λ 和 Δ 形式非对映异构体的比例范围为 1:1.6 至 >20:1 (Λ/Δ)，总产率为 31-95%。所获得的配合物坚固、空气和工作台稳定，可溶于大多数有机溶剂，不溶于水。通过改变水杨醛部分苯环中的取代基，表明取代基的空间和电子效应对Λ和δ异构体的形成有显着影响。接下来，在三个基准不对称反应中研究了对映纯金属模板配合物 1-3 的功效，以比较它们的催化活性。手性钴 (III) 配合物1 – 3在诸如 O'Donnell 底物与丙烯酸甲酯的迈克尔加成、查耳酮的环
• PYRINE OR PYRAZINE DERIVATIVES FOR TREATING HCV
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2334662A1

  公开（公告）日：2011-06-22
• US8067442B2
  申请人：——

  公开号：US8067442B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] PYRINE OR PYRAZINE DERIVATIVES FOR TREATING HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRINE OU DE PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DU VHC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010034671A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds having the formula I wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, Y and p are as defined herein and C2-C3 is a single or double bond are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.