2-(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanol | 52199-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(2'-iodo-4',5'-methylenedioxyphenyl)ethanol；1,3-Benzodioxole-5-ethanol, 6-iodo-；2-(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanol
• CAS: 52199-45-8
• 化学式: C₉H₉IO₃
• 分子量: 292.073
• InChiKey: BGGJIZNADHLJQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanol 在 四氯化碳 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 盐酸小檗碱
  参考文献：
  名称：

  A room-temperature protocol to access isoquinolines through Ag(i) catalysed annulation of o-(1-alkynyl)arylaldehydes and ketones with NH₄OAc: elaboration to berberine and palmatine

  摘要：

  一个银催化的方法已经在温和条件下开发出来，用于从o-(1-炔基)芳基醛合成各种异喹啉，并扩展到黄连碱和牛膝碱的合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob02641a
• 作为产物：
  描述：

  N³-benzyl-2-((6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-3,8-diamine 在 碘 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Multi-substituted 8-aminoimidazo[1,2-a]pyrazines by Groebke–Blackburn–Bienaymé reaction and their Hsp90 inhibitory activity

  摘要：

  通过多组分反应，高效合成了各种3,8-二氨基咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物，并且部分产物显示出中等水平的Hsp90抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob01865f

文献信息

• Synthesis of Indolines via a Domino Cu-Catalyzed Amidation/Cyclization Reaction
  作者：Ana Minatti、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol8008792

  日期：2008.7.3

  A highly efficient one-pot procedure for the synthesis of indolines and their homologues based on a domino Cu-catalyzed amidation/nucleophilic substitution reaction has been developed. Substituted 2-iodophenethyl mesylates and related compounds afforded the corresponding products in excellent yields. No erosion of optical purity was observed when transforming enantiomerically pure mesylates under the

  已经开发了一种基于多米诺铜催化的酰胺化/亲核取代反应合成二氢吲哚及其同系物的高效一锅法。取代的 2-碘苯乙基甲磺酸酯和相关化合物以优异的产率提供了相应的产品。在反应条件下转化对映体纯的甲磺酸盐时，没有观察到光学纯度的降低。
• Stereoselectivity in <i>N</i>-Iminium Ion Cyclization: Development of an Efficient Synthesis of (±)-Cephalotaxine
  作者：Hao Liu、Jing Yu、Xinyu Li、Rui Yan、Ji-Chang Xiao、Ran Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02106

  日期：2015.9.18

  the concise synthesis of (±)-cephalotaxine. The current strategy features a TiCl4-promoted cyclization and ring-closure metathesis to furnish the spiro-ring system. The stereochemical outcome in the N-acyliminium ion cyclization was rationalized by the stereoelectronic effect of the Z- or E-allylsilane. Two diastereomers arising from the cyclization were merged into the formal synthesis of (±)-cephalotaxine

  为简化合成（±）-头孢他辛，开发了利用烯丙基硅烷的立体选择性N-亚胺离子环化反应，以构建邻位的季-叔碳中心。当前的策略以TiCl 4促进的环化和闭环复分解为特征，以提供螺环系统。通过Z-或E-烯丙基硅烷的立体电子效应，可以使N-酰亚胺离子环化中的立体化学结果合理化。由环化产生的两个非对映异构体被合并到（±）-头孢他辛的正式合成中。
• Synthesis of Functionalized Indolines and Dihydrobenzofurans by Iron and Copper Catalyzed Aryl C–N and C–O Bond Formation
  作者：Martyn C. Henry、Hans Martin Senn、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02888

  日期：2019.1.4

  triflimide-catalyzed iodination, followed by a copper(I)-catalyzed intramolecular N- or O-arylation step leading to indolines, dihydrobenzofurans, and six-membered analogues. The general applicability and functional group tolerance of this method were exemplified by the total synthesis of the neolignan natural product, (+)-obtusafuran. DFT calculations using Fukui functions were also performed, providing a molecular

  描述了一种简单有效的一锅两步分子内芳基C–N和C–O键形成过程，该过程可利用铁和铜催化制备各种苯并稠合的杂环骨架。对活化的芳基环进行高度区域选择性，三氟甲磺酸铁（III）催化的碘化，然后进行铜（I）催化的分子内N-或O-芳基化步骤，生成二氢吲哚，二氢苯并呋喃和六元类似物。该方法的一般适用性和官能团耐受性由新木脂素天然产物（+）-奥布他呋喃的全合成例示。还进行了使用Fukui函数的DFT计算，从而为高度区域选择性的芳烃碘化过程提供了分子轨道原理。
• Two Interrelated Strategies for Cephalotaxine Synthesis
  作者：Xiaodong Lin、Robert W. Kavash、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo961179s

  日期：1996.1.1

  interrelated strategies for the synthesis of members of the cephalotaxus alkaloid family have culminated in a concise route for the preparation of the parent member cephalotaxine (1). As part of efforts exploring the use of an SET-promoted photocyclization reaction of aryl-substituted silylallyliminium salts to generate the spirocyclic DE unit of the target, we noted that attempts to generate the pentacyclic

  对两种相互关联的头孢类生物碱家族成员合成策略的研究最终以简洁的方法制备了亲本头孢他辛（1）。作为探索使用SET促进的芳基取代的甲硅烷基烯丙二胺盐的光环化反应以生成靶标的螺环DE单元的一部分，我们注意到，通过烯醇酯20的脱酰作用生成五环氨基酮23的尝试导致了产生23和大环氨基烯酮24的混合物。显示23和24之间存在快速平衡，有利于后者的开环形式。这与desmethylcephalotaxinone（22）的行为相反，desmethylcephalotaxinone（22）是几种早期头孢他辛合成中的关键晚期中间体，已知以闭环形式存在。
• General One-Pot Reductive<i>gem</i>-Bis-Alkylation of Tertiary Lactams/Amides: Rapid Construction of 1-Azaspirocycles and Formal Total Synthesis of (±)-Cephalotaxine
  作者：Kai-Jiong Xiao、Jie-Min Luo、Xiao-Er Xia、Yu Wang、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1002/chem.201302096

  日期：2013.9.23

  the first general method for the direct transformation of tertiary lactams/amides into tert‐alkylamines. The method is based on in situ activation of amide with triflic anhydride/2,6‐di‐tert‐butyl‐4‐methylpyridine (DTBMP), followed by successive addition of two organometallic reagents of the same or different kinds to form two CC bonds. Both alkyl and functionalized organometallic reagents and enolates

  酰胺是一类高度稳定且易于获得的化合物。酰胺官能团构成对于C类有力引导/活化和保护基团的 C键的形成。叔叔烷基胺，包括1- azaspirocycle是许多生物活性天然产物和药物发现的重要结构特征。从酰胺到叔烷基胺的转化通常需要几个步骤。在本文中，我们报告了将叔内酰胺/酰胺直接转化为叔烷基胺的第一种通用方法的全部细节。该方法在酰胺与三氟甲磺酸酐/ 2,6-二的原位活化基于叔丁基-4-甲基吡啶（DTBMP），然后连续添加两种相同或不同种类的有机金属试剂，形成两个CC键。烷基和官能化的有机金属试剂和烯醇盐都可以用作亲核试剂。该方法显示出出色的1,2-和良好的1,3-不对称感应。用内酰胺直接构建1氮杂四环仅需两步，甚至只需一步即可。外消旋头孢他辛的简明正式全合成证明了该方法的强大功能。

表征谱图