2-[[2-[(4-Aminopyrimidin-5-yl)amino]ethylamino]methyl]-1,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-4-one | 1401529-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[[2-[(4-Aminopyrimidin-5-yl)amino]ethylamino]methyl]-1,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-4-one
• 英文别名: 2-[[2-[(4-aminopyrimidin-5-yl)amino]ethylamino]methyl]-1,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-4-one
• CAS: 1401529-11-0
• 化学式: C₂₈H₃₂N₆O₅
• 分子量: 532.599
• InChiKey: XRSCOYZFXAYHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-[[2-[(4-Aminopyrimidin-5-yl)amino]ethylamino]methyl]-1,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-4-one 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2706062B1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1,5-bis(4-methoxybenzyloxy)-1H-pyridin-4-one 在 manganese(IV) oxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[[2-[(4-Aminopyrimidin-5-yl)amino]ethylamino]methyl]-1,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2706062B1

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：EP2706062B1

  公开（公告）日：2018-05-09