3-(benzyloxy)-5-chloroisonicotinic acid | 1253799-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-5-chloroisonicotinic acid
• 英文别名: 3-(benzyloxy)-5-chloropyridine-4-carboxylic acid；3-chloro-5-phenylmethoxypyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1253799-61-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• 分子量: 263.68
• InChiKey: STENJSPPSMZKCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-5-chloroisonicotinic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 anhydrous dipotassium phosphate 、 草酰氯 、 双氧水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-8-amino-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10-chloro-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11a,12,12a,13-tetrahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  8-Azatetracyclines: Synthesis and Evaluation of a Novel Class of Tetracycline Antibacterial Agents

  摘要：

  A novel series of fully synthetic 8-azatetracyclines was prepared and evaluated for antibacterial activity. Compounds were identified that overcome both efflux (tet(K)) and ribosomal protection (tet(M)) tetracycline resistance mechanisms and are active against Gram-positive and Gram-negative organisms. Two compounds were identified that exhibit comparable efficacy to marketed tetracyclines in in vivo models of bacterial infection.

  DOI：

  10.1021/jm1015389
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡啶-4-羧酸 、 苯甲醇 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到3-(benzyloxy)-5-chloroisonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2010129055A1

文献信息

• SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO
  申请人：Myers Andrew G.

  公开号：US20120115818A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Efficient method for preparing the enone intermediate (VII) used in the synthesis of tetracyclines derivatives. In particular, the invention provides a synthesis which allows for substituents at positions 4 a , 5, 5 a , and 12 a of the tetracycline ring system.

  高效制备烯酮中间体(VII)，用于合成四环素衍生物的方法。特别地，本发明提供了一种合成方法，允许在四环素环系统的4a、5、5a和12a位置引入取代基。
• [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010126607A3

  公开（公告）日：2011-07-21
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2921480B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• 8-AZA Tetracycline Compounds
  申请人：Clark Roger B.

  公开号：US20120108569A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.
• SUBSTITUTED TETRACYCLINES
  申请人：Concert Pharmaceutcals Inc.

  公开号：US20130296279A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention in one embodiment is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention is also directed to a composition comprising the compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, and methods of treating the indications listed herein.