(3S)-4-[1-benzofuran-5-ylmethyl(2-methylpropyl)amino]-3-(3,3-dimethylbutanoylamino)-4-oxobutanoic acid | 1184869-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-4-[1-benzofuran-5-ylmethyl(2-methylpropyl)amino]-3-(3,3-dimethylbutanoylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1184869-81-5
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₅
• 分子量: 416.517
• InChiKey: NLCZYALHMYKUQN-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 (3S)-4-[1-benzofuran-5-ylmethyl(2-methylpropyl)amino]-3-(3,3-dimethylbutanoylamino)-4-oxobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到(S)-pyridin-3-ylmethyl 4-((benzofuran-5-ylmethyl)(isobutyl)amino)-3-(3,3-dimethylbutanamido)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-5-基甲基胺 在 盐酸 、 水 、 sodium acetate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S)-4-[1-benzofuran-5-ylmethyl(2-methylpropyl)amino]-3-(3,3-dimethylbutanoylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3

文献信息

• [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450<br/>[FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009105774A3

  公开（公告）日：2009-12-10