2-methyl-3-(pyridin-3-ylmethyl)indole | 83795-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(pyridin-3-ylmethyl)indole
• 英文别名: 2-methyl-3-(3-pyridylmethyl)indole；2-methyl-3-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-indole
• CAS: 83795-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: CLWPGTVHCNLUDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(pyridin-3-ylmethyl)indole 、 4-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(4-carbethoxybenzyl)-2-methyl-3-(pyridin-3-ylmethyl)indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indole thromboxane synthetase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一系列新型的3-(吡啶-3-或-4-基烷基)-吲哚，可用作抑制血栓素合酶酶活性的抑制剂，而不显著抑制前列环素合酶或环氧合酶酶活性。

  公开号：

  US04363912A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 2-甲基吲哚 在 氢氧化钾 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 2-methyl-3-(pyridin-3-ylmethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of thromboxane synthetase with

  摘要：

  一系列新型3-(1-咪唑甲基)吲哚基丙烯酸和3-(3-吡啶甲基)吲哚基丙烯酸衍生物已经制备出来，包括它们的药学上可接受的酸盐和碱盐。这些特定的化合物对于治疗血栓形成、缺血性心脏病、中风、短暂性缺血性发作、偏头痛以及糖尿病的血管并发症非常有用。首选的成员化合物包括E-3-{1-[2-甲基-3-(1-咪唑甲基)]吲哚基}-丙烯酸和E-3-{1-[2-甲基-3-(3-吡啶甲基)]-吲哚基}丙烯酸。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04451472A1

文献信息

• Indole thromboxane synthetase inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0054417A1

  公开（公告）日：1982-06-23

  Compounds of the formula:- where R1 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or phenyl; R2 is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, or halo; R3 is hydrogen or C1-C4 alkyl; X is-(CH2)n- where n is 1, 2 or 3, -CH2CH(CH3)- or -CH2 Y is -COOH, -COO (C1-C4 alkyl, -CONH2, -CN or 5-tetrazolyl; and Z is 3- or 4-pyridyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds selectively inhibit the action of the thromboxane synthetase enzyme and may thus be useful in the treatment of thrombosis, ischaemic heart disease, stroke, transient ischaemic attack, migraine, cancer and the vascular complications of diabetes.

  式中的化合物 式中 R1 是氢、C1-C4 烷基、C3-C7 环烷基或苯基； R2 是氢、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或卤素； R3 是氢或 C1-C4 烷基； X 是-(CH2)n-（其中 n 是 1、2 或 3）、-CH2CH(CH3)- 或 -CH2 Y 是-COOH、-COO（C1-C4 烷基）、-CONH2、-CN 或 5-四唑基；以及 Z 是 3-或 4-吡啶基； 及其药学上可接受的盐类。这些化合物可选择性地抑制血栓素合成酶的作用，因此可用于治疗血栓形成、缺血性心脏病、中风、短暂性脑缺血发作、偏头痛、癌症和糖尿病的血管并发症。
• US4363912A
  申请人：——

  公开号：US4363912A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4451472A
  申请人：——

  公开号：US4451472A

  公开（公告）日：1984-05-29
• Indole thromboxane synthetase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04363912A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  A series of novel 3-(pyrid-3- or -4-ylalkyl)-indoles useful as inhibitors of the action of the thromboxane synthetase enzyme without significantly inhibiting the action of the prostacyclin synthetase or cyclo- oxygenase enzymes is disclosed.

  本发明揭示了一系列新型的3-(吡啶-3-或-4-基烷基)-吲哚，可用作抑制血栓素合酶酶活性的抑制剂，而不显著抑制前列环素合酶或环氧合酶酶活性。
• Inhibition of thromboxane synthetase with
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04451472A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  A series of novel 3-(1-imidazolylmethyl)indolylacrylic acid and 3-(3-pyridylmethyl)indolylacrylic acid derivatives has been prepared, including their pharmaceutically acceptable acid addition and base salts. These particular compounds are useful in therapy for the treatment of thrombosis, ischaemic heart disease, stroke, transient ischaemic attack, migraine, and the vascular complications of diabetes. Preferred member compounds include E-3-1-[2-methyl-3-(1-imidazolylmethyl)]indolyl}-acrylic acid and E-3-1-[2-methyl-3-(3-pyridylmethyl)]-indolyl} acrylic acid, respectively. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  一系列新型3-(1-咪唑甲基)吲哚基丙烯酸和3-(3-吡啶甲基)吲哚基丙烯酸衍生物已经制备出来，包括它们的药学上可接受的酸盐和碱盐。这些特定的化合物对于治疗血栓形成、缺血性心脏病、中风、短暂性缺血性发作、偏头痛以及糖尿病的血管并发症非常有用。首选的成员化合物包括E-3-1-[2-甲基-3-(1-咪唑甲基)]吲哚基}-丙烯酸和E-3-1-[2-甲基-3-(3-吡啶甲基)]-吲哚基}丙烯酸。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。