isopristimerin III | 87161-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: isopristimerin III
• 英文别名: methyl (2R,4aS,6aS,6bS,14aS,14bR)-10,11-dihydroxy-2,4a,6a,6b,9,14a-hexamethyl-3,4,5,6,14,14b-hexahydro-1H-picene-2-carboxylate
• CAS: 87161-46-4
• 化学式: C₃₀H₄₀O₄
• 分子量: 464.645
• InChiKey: ZNQFUVKAKSTVGH-ANSCHSPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopristimerin III 在 六甲基磷酰三胺 、 manganese(IV) oxide 、 丙烷-1-硫醇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域；本发明旨在提供毒性低，具有抗肿瘤活性的雷公藤红素衍生物及其制备方法。针对雷公藤红素A/B环进行修饰，在降低了雷公藤红素的细胞毒性的同时，保留了其抗肿瘤活性的性质，从而提高了雷公藤红素作为抗肿瘤成分的实际应用价值。本发明的雷公藤红素衍生物使雷公藤红素的A/B环均发生改变，在保留抗肿瘤活性的同时雷公藤红红素的副作用明显降低，可应用于抗肿瘤的治疗。本发明的雷公藤红素衍生物对雷公藤红素的A环芳构化，在A环左侧并不同类型杂环，丰富了雷公藤红素的结构多样性。

  公开号：

  CN113150058B
• 作为产物：
  描述：

  雷公藤红素 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 isopristimerin III
  参考文献：
  名称：

  一种雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种雷公藤红素衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域；本发明旨在提供毒性低，具有抗肿瘤活性的雷公藤红素衍生物及其制备方法。针对雷公藤红素A/B环进行修饰，在降低了雷公藤红素的细胞毒性的同时，保留了其抗肿瘤活性的性质，从而提高了雷公藤红素作为抗肿瘤成分的实际应用价值。本发明的雷公藤红素衍生物使雷公藤红素的A/B环均发生改变，在保留抗肿瘤活性的同时雷公藤红红素的副作用明显降低，可应用于抗肿瘤的治疗。本发明的雷公藤红素衍生物对雷公藤红素的A环芳构化，在A环左侧并不同类型杂环，丰富了雷公藤红素的结构多样性。

  公开号：

  CN113150058B

文献信息

• 536. Pristimerin. Part IV. Total structure
  作者：A. W. Johnson、P. F. Juby、T. J. King、S. W. Tam

  DOI：10.1039/jr9630002884

  日期：——