prop-2-enyl N-[(6R,7R)-3-(chloromethyl)-2-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamate | 1407155-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl N-[(6R,7R)-3-(chloromethyl)-2-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamate
• CAS: 1407155-67-2
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₆O₄S
• 分子量: 476.944
• InChiKey: NQGMCTSBMROJCM-DNVCBOLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl N-[(6R,7R)-3-(chloromethyl)-2-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1R)-2-[[(6R,7R)-3-(chloromethyl)-2-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-2-oxo-1-phenylethyl]-4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP2703406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基头孢烷酸 在 吡啶 、 三光气 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 prop-2-enyl N-[(6R,7R)-3-(chloromethyl)-2-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2703406

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL CEPHEM COMPOUND HAVING CATECHOL OR PSEUDO-CATECHOL STRUCTURE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2703406A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention provides a novel compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibits potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria. Specifically, the present invention provides a compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or an amino-protected compound when the amino group is present on the ring in the 7-side chain, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明提供了一种新型化合物，它具有广泛的抗菌谱，特别是对β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。具体地说，本发明提供了一种式（I）化合物： 其中各符号如说明书中所定义、 或当氨基存在于 7 侧链的环上时的氨基保护化合物，或其药学上可接受的盐，以及由其组成的药物组合物。
• EP2703406
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——