3,5-dioxo-5-pyridin-3-yl-pentanoic acid ethyl ester | 86969-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dioxo-5-pyridin-3-yl-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(3'-pyridyl)-3,5-dioxopentanoate；Ethyl 5-(3-pyridyl)-3,5-dioxopentanoate；Ethyl 3,5-dioxo-5-(pyridin-3-yl)pentanoate；ethyl 3,5-dioxo-5-pyridin-3-ylpentanoate
• CAS: 86969-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: ZKRCWXQSCVVLKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dioxo-5-pyridin-3-yl-pentanoic acid ethyl ester 以 乙醚 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 2.75h， 生成 4-methoxy-6-(pyridin-3-yl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of acylation of dilithium salts of .beta.-keto esters: an efficient synthesis of anibine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a012
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 乙酰乙酸乙酯 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到3,5-dioxo-5-pyridin-3-yl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of acylation of dilithium salts of .beta.-keto esters: an efficient synthesis of anibine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a012

文献信息

• Inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Biomea Fusion, LLC

  公开号：US11174263B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文公开了抑制 menin 与 MLL 或 MLL 融合蛋白结合的杂环化合物。还描述了 menin-MLL 相互作用的特异性抑制剂。还公开了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用menin-MLL抑制剂的方法，单独使用或与其它治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其它依赖于menin-MLL相互作用的疾病或病症； 或其药学上可接受的盐。
• INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Biomea Fusion, LLC

  公开号：EP3906029A1

  公开（公告）日：2021-11-10
• US5958970A
  申请人：——

  公开号：US5958970A

  公开（公告）日：1999-09-28
• US6384045B1
  申请人：——

  公开号：US6384045B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• [EN] INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：BIOMEA FUSION LLC

  公开号：WO2020142559A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction.