lovastatin hydroxy acid sodium salt | 75225-50-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: lovastatin hydroxy acid sodium salt
• 英文别名: mevinolin, sodium salt；mevinolin sodium salt；lovastatin Na；pravastatin；lovastatin acid sodium salt；lovastatinic sodium salt；Lovastatin Sodium；sodium;(3R,5R)-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-2,6-dimethyl-8-[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate
• CAS: 75225-50-2
• 化学式: C₂₄H₃₇O₆*Na
• 分子量: 444.544
• InChiKey: LXZBFUBRYYVRQJ-AXHZAXLDSA-M

物化性质

• 熔点：
  154-160°C
• 溶解度：
  DMF：10mg/mL； DMSO：10mg/mL；乙醇：10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并保持干燥。

制备方法与用途

概述

洛伐他汀钠是一种药物中间体，可用于制备辛伐他汀。辛伐他汀是洛伐他汀的半合成衍生物，传统的生产工艺是以洛伐他汀为原料，通过化学合成得到辛伐他汀。

用途

洛伐他汀钠作为一种有机物，可用作药物中间体，用于制备辛伐他汀。

生物活性

洛伐他汀羟酸钠（Mevinolinic acid sodium）是HMG-CoA还原酶的高效抑制剂，其Ki值为0.6 nM。

靶点

• Ki: 0.6 nM (HMG-CoA reductase)

体外研究

洛伐他汀羟酸（Mevinolinic acid）作为一种活性形式，在体外是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 [异MEVALONATE:NADP+氧化还原酶（CoA-酰化）] 的强竞争性抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lovastatin hydroxy acid sodium salt 在 enzyme SEQ ID NO:4 (encoded by SEQ ID NO:3); lysate from E_.coli 作用下， 反应 45.5h， 生成 莫那可林J酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR MAKING SIMVASTATIN AND INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDES POUR FABRIQUER LA SIMVASTATINE ET LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005040107A3
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 lovastatin hydroxy acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING AMINE SALTS OF SILDENAFIL-ANALOGUES AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一系列包括公式(I)和公式(III)结构的胺盐。在公式I或公式(III)中，R1、Ra和RX如说明书中所定义。本发明公开的胺络合盐具有前药活性形式和多种药理功能。

  公开号：

  US20120108604A1

文献信息

• Parmaceutical
  申请人：Ahola Tero

  公开号：US20050085528A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Use of one or more prenylation inhibitors, cholesterol biosynthesis inhibitors or HMG-CoA reductase inhibitors in the manufacture of a medicament for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. The invention also encompasses a pharmaceutical composition for use in the treatment of HCV infection, the pharmaceutical composition comprising one or more agents capable of inhibiting prenylation, cholesterol biosynthesis or HMG-CoA reductase in the liver, wherein the one or more agents is optionally admixed with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient.

  使用一种或多种前尾化抑制剂、胆固醇生物合成抑制剂或HMG-CoA还原酶抑制剂制备治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的药物。该发明还包括一种用于治疗HCV感染的药物组合物，该药物组合物包括一种或多种能够在肝脏中抑制前尾化、胆固醇生物合成或HMG-CoA还原酶的药物，其中该一种或多种药物可以选择性地与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂混合。
• HDL-boosting combination therapy complexes
  申请人：Tunac B. Josefino

  公开号：US20050101561A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A pharmaceutical composition including therapeutically effective amounts of at least one HMG-CoA reductase inibitor present as a dyhydroxyacid salt and at least one additional therapeutic agent.

  一种药物组合物，包括至少一种以二羟基酸盐形式存在的HMG-CoA还原酶抑制剂和至少一种额外的治疗药物，且其剂量足以发挥治疗作用。
• PROCESSES FOR PREPARING AMINE SALTS OF SILDENAFIL-ANALOGUES AND USE THEREOF
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20120108604A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A series of amine salts including a structure of formula (I) and formula (III) have provided. In formula I or formula (III), R 1 , R a and RX are as defined in the specification. The amine complex salts disclosed in the present invention are characterized in a pro-drug active form and various pharmaceutical function.

  提供了一系列包括公式(I)和公式(III)结构的胺盐。在公式I或公式(III)中，R1、Ra和RX如说明书中所定义。本发明公开的胺络合盐具有前药活性形式和多种药理功能。
• [EN] METHODS FOR MAKING SIMVASTATIN AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDES POUR FABRIQUER LA SIMVASTATINE ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：DIVERSA CORP

  公开号：WO2005040107A3

  公开（公告）日：2009-02-12