6-bromo-5-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavone | 35095-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-bromo-5-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavone
• 英文别名: 8-bromo-5-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one；8-Brom-5-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-on；8-Bromo-5-hydroxy-4',7-dimethoxyflavone；8-Brom-5-hydroxy-7,4'-dimethoxy-flavon；8-Brom-5-hydroxy-7,4-dimethoxy-flavon；8-bromo-5-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 35095-48-8
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₅
• 分子量: 377.191
• InChiKey: FPNHMRBTXZWLQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavone 在 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 德国春黄菊油
  参考文献：
  名称：

  17. chalkones：chrysin，芹菜素和木犀草素的新合成物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000091
• 作为产物：
  描述：

  <3-Brom-2-hydroxy-4.6-dimethoxy-phenyl>-<α.β-dibrom-β-p-anisyl-aethyl>-keton 生成 6-bromo-5-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-Bromoflavone and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a025

文献信息

• Efficient synthesis of scutellarein
  作者：Giuliana Righi、Ilaria Proietti Silvestri、Maurizio Barontini、Fernanda Crisante、Andrea Di Manno、Romina Pelagalli、Paolo Bovicelli

  DOI：10.1080/14786419.2011.566224

  日期：2012.7

  Scutellarein is a component of Scutellaria, recently known as a potent cytotoxic agent on human leukaemia cells. The aim of this study was the synthesis of scutellarein and its methylated derivative. The new features are the innovating method to afford flavones from flavanones and the A-ring regioselective bromination step that lead to the target molecule by a facile and high-yielding pathway.
• UENG, TSONG;CHEN, FA-CHING, J. CHIN. CHEM. SOC., 1982, 29, N 2, 99-105
  作者：UENG, TSONG、CHEN, FA-CHING

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 8-Bromoflavone and Related Compounds¹
  作者：C. T. CHANG、T. S. CHEN、F. C. CHEN

  DOI：10.1021/jo01067a025

  日期：1961.9
• 17. Chalkones: a new synthesis of chrysin, apigenin, and luteolin
  作者：W. A. Hutchins、T. S. Wheeler

  DOI：10.1039/jr9390000091

  日期：——