(3β,17Z)-(1,1,2-Trimethylpropyl)(pregna-5,7,17(20)-trien-3-yloxy)dimethylsilane | 157522-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,17Z)-(1,1,2-Trimethylpropyl)(pregna-5,7,17(20)-trien-3-yloxy)dimethylsilane
• 英文别名: (3beta,17Z)-(1,1,2-trimethylpropyl)(pregna-5,7,17(20)-trien-3-yloxy)dimethylsilane；2,3-dimethylbutan-2-yl-[[(3S,9S,10R,13S,14S,17Z)-17-ethylidene-10,13-dimethyl-1,2,3,4,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 157522-98-0
• 化学式: C₂₉H₄₈OSi
• 分子量: 440.785
• InChiKey: VELQRLFTDBEBFW-ZKJOOXRWSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,17Z)-(1,1,2-Trimethylpropyl)(pregna-5,7,17(20)-trien-3-yloxy)dimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 二甲基氯化铝 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3β,5Z,7E)-9,10-Secocholesta-5,7,10(19),16-tetraen-23-yne-3,25-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-Hydroxycholecalcifer-16-en-23-ynol: A Potential Antipsoriatic Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00108a055
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 在 咪唑 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3β,17Z)-(1,1,2-Trimethylpropyl)(pregna-5,7,17(20)-trien-3-yloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-Hydroxycholecalcifer-16-en-23-ynol: A Potential Antipsoriatic Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00108a055

文献信息

• Steroid intermediates for the formation of vitamin D.sub.3 analogues
  申请人：Hoffmann-La Roche inc.

  公开号：US05393900A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  The invention comprises compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or acyl; provided that only one of R.sup.1 or R.sup.2 is hydrogen, useful in the treatment of hyperproliferative skin diseases and sebaceous gland diseases. The invention also includes a process for making these compounds and steroid intermediates of the process.

  该发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2为氢或酰基；只有R.sup.1或R.sup.2之一为氢时，该化合物可用于治疗过度增生性皮肤疾病和皮脂腺疾病。该发明还包括制备这些化合物和该过程的类固醇中间体的方法。
• Vitamin D3 analogs
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05342833A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  The invention is drawn to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or acyl; provided that only one of R.sup.1 or R.sup.2 is hydrogen, useful in the treatment of hyperproliferative skin diseases and sebaceous gland diseases.

  本发明涉及公式为 ##STR1## 的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2为氢或酰基; 前提是仅R.sup.1或R.sup.2中的一个是氢，在治疗过度增生性皮肤疾病和皮脂腺疾病方面有用。
• Vitamin D3 analogs for the treatment of psoriasis and sebaceous gland
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US05747478A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or acyl; provided that only one of R.sup.1 or R.sup.2 is hydrogen are taught as useful in the treatment of hyperproliferative skin diseases and sebaceous gland diseases.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2为氢或酰基； 前提是R.sup.1或R.sup.2只有一个是氢，被教授为治疗过度增生性皮肤病和皮脂腺疾病的有用化合物。
• Synthesis of 25-Hydroxycholecalcifer-16-en-23-ynol: A Potential Antipsoriatic Agent
  作者：Masami Okabe、Ruen-Chu Sun、Michelangelo Scalone、Charles H. Jibilian、Stanley D. Hutchings

  DOI：10.1021/jo00108a055

  日期：1995.2