α,α-azoxytoluene | 54168-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-azoxytoluene
• 英文别名: ω,ω'-azoxytoluene；(E)-ω-azoxytoluene；(Z)-dibenzyl-diazene-N-oxide；(Z)-Dibenzyl-diazen-N-oxid；trans-ω,ω'-Azoxy-toluol；cis-ω,ω'-Azoxy-toluol；trans-α-Azoxytoluol
• CAS: 54168-22-8；61228-29-3；79378-93-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: GOLYFHLXUDUUKW-NXVVXOECSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-azoxytoluene 在 sodium methylate 作用下， 生成 α,α-azoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  The Nuclear Magnetic Resonance Spectra and Structure of Aliphatic Azoxy Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a003
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,1'-Diphenylazomethane 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 α,α-azoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  The Nuclear Magnetic Resonance Spectra and Structure of Aliphatic Azoxy Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a003

文献信息

• N-nitrosohydroxylamines III. Reaction of N,O-dibenzyl-N-nitrosohydroxylamines with acetic anhydride
  作者：Kunio Kano、Jean-Pierre Anselme

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80214-3

  日期：——

  The major path of the reaction of N,O-dibenzyl-N-nitrosohydroxylamines (3) with acetic anhydride appears to proceed by initial radical cleavage of the NN bond with loss of nitric oxide. The formation of the main products (5) may be rationalized by subsequent transformation of the resulting hydroxylamino radicals.

  N，O-二苄基-N-亚硝基羟胺（3）与乙酸酐反应的主要途径似乎是通过N = N键的初始自由基裂解和一氧化氮的损失而进行的。可以通过随后转化所得的羟基氨基自由基来合理化主要产物（5）的形成。
• On the Oxidation of Hydroxylamines with o-Iodoxybenzoic Acid (IBX)
  作者：Camilla Matassini、Andrea Goti、Camilla Parmeggiani、Francesca Cardona

  DOI：10.1055/s-0036-1588457

  日期：2017.7

  confirmed as a powerful tool for the oxidation of hydroxylamines. The synthetic route is demonstrated as efficient and user friendly, and is exploited on various carbohydrate-derived N,N-disubstituted hydroxylamines (cyclic, acyclic, and functionalized ones), affording the corresponding nitrones in good yields and regioselectivity. N-Monosubstituted hydroxylamines revealed an interesting divergent behavior

  作为合成中碘的特别战略现代战略的一部分出版 抽象的 邻碘氧苯甲酸（IBX）被证实是氧化羟胺的有力工具。该合成路线被证明是有效和用户友好的，并且被用于各种碳水化合物衍生的N，N-二取代羟胺（环状，无环和官能化的），从而以良好的产率和区域选择性提供了相应的硝酮。N-单取代的羟胺根据反应条件显示出有趣的发散行为。据报道，IBX在二甲基亚砜中于45°C氧化可提供肟，而在室温下于二氯甲烷中的氧化则可有效提供相应的亚硝基二聚体。 邻碘氧苯甲酸（IBX）被证实是氧化羟胺的有力工具。该合成路线被证明是有效和用户友好的，并且被用于各种碳水化合物衍生的N，N-二取代羟胺（环状，无环和官能化的），从而以良好的产率和区域选择性提供了相应的硝酮。N-单取代的羟胺根据反应条件显示出有趣的发散行为。据报道，IBX在二甲基亚砜中于45°C氧化可提供肟，而在室温下于二氯甲烷中的氧化则可有效提供相应的亚硝基二聚体。
• On the structure of Max Bergmann's “Benzaldehyde Phenylhydrazone Oxide”
  作者：R.B. Woodward、Claude Wintner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88245-9

  日期：1969.1
• BAKKE J. M.; SVENDSEN K., ACTA CHEM. SCAND., 1981, B35, NO 3, 179-183
  作者：BAKKE J. M.、 SVENDSEN K.

  DOI：——

  日期：——