ethyl N-(6-amino-5-nitro-2-prop-2-enoxypyrimidin-4-yl)carbamate | 1539304-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl N-(6-amino-5-nitro-2-prop-2-enoxypyrimidin-4-yl)carbamate
• CAS: 1539304-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.244
• InChiKey: FSJAAFOEQOOBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(6-amino-5-nitro-2-prop-2-enoxypyrimidin-4-yl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 82.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (6-chloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidin-4-yl)carbamate 在 氨 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl N-(6-amino-5-nitro-2-prop-2-enoxypyrimidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1

文献信息

• Macrocyclic purines for the treatment of viral infections
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10280180B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  This invention relates macrocyclic purine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及大环嘌呤衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染中的用途。
• MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2872515B1

  公开（公告）日：2016-06-08