(2R)-3t-hydroxymethyl-2,3-dihydro-2r,5c-methano-pyrimido[2,1-b][1,5,3]dioxazepin-9-one | 26922-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2R)-3t-hydroxymethyl-2,3-dihydro-2r,5c-methano-pyrimido[2,1-b][1,5,3]dioxazepin-9-one
• 英文别名: threo-2,3'-anhydro-2'-deoxy-uridine；2,3'-Anhydro-1-(2-deoxy-beta-D-lyxofuranosyl)uracil；(1R,9R,10R)-10-(hydroxymethyl)-8,11-dioxa-2,6-diazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-5-one
• CAS: 26922-44-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: OEYRUBVMMWUGKQ-ATRFCDNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

2'-脱氧-3',2-氢尿苷是一种嘌呤核苷类似物，它具有广泛抗肿瘤活性，尤其针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡来实现。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3t-hydroxymethyl-2,3-dihydro-2r,5c-methano-pyrimido[2,1-b][1,5,3]dioxazepin-9-one 在 吡啶 、 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 3',5'-diazido-2',3',5'-trideoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Sehgal, Raj K.; Turcotte, Joseph G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 1, p. 301 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3-O-p-toluenesulfonyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)uracil 在 Amberlyst A-26 resin (F^(1-)-form) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到(2R)-3t-hydroxymethyl-2,3-dihydro-2r,5c-methano-pyrimido[2,1-b][1,5,3]dioxazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3’-Anhydro-2’-deoxyuridines and 2’,3’-Didehydro-2’,3’-dideoxyuridines Using Polymer Supported Fluoride

  摘要：

  以三氟甲磺酸三甲基硅酯（TMS triflate）为催化剂，5-O-叔丁基二苯基硅烷-2-脱氧-3-O-对甲苯磺酰基-δ，δ-D-赤式戊呋喃糖苷（2）与硅烷基化的尿嘧啶 3 反应，在 Et2O 中结晶后得到相应的δ-核苷 4。在室温或回流条件下，将 4 与四丁基氟化铵（TBAF）或 Amberlyst A-26 树脂（F--form）在 THF 中反应，可分别得到相应的去保护的 2,3'-脱氢-2'-脱氧尿苷 6 和 2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧尿苷 7。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4070

文献信息

• Antiviral activity of 2,3′-anhydro and related pyrimidine nucleosides against hepatitis B virus
  作者：Naveen C. Srivastav、Michelle Mak、Babita Agrawal、D. Lorne J. Tyrrell、Rakesh Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.120

  日期：2010.11

  Various 2,3′-anhydro analogs of 5-substituted 1-(2-deoxy-β-d-lyxofuranosyl)uracils (10–15) and a related 1-(3-O-mesyl-2-deoxy-β-d-lyxofuranosyl) pyrimidine nucleoside analog (18) have been synthesized for evaluation as a new class of potential anti-HBV agents. The compounds 10, 12, and 15 demonstrated most potent anti-HBV activities against duck HBV (DHBV) and human HBV with EC50 values in the range

  各种2,3'-脱水的5-取代的类似物的1-（2-脱氧β- d -lyxofuranosyl）尿嘧啶（10 - 15）和相关的1-（3- ö -mesyl -2-脱氧β- d -lyxofuranosyl）嘧啶核苷类似物（18）已被合成作为一种新型的潜在抗HBV药物进行评估。化合物10，12，和15显示出最有效的抗HBV活性抗鸭HBV（DHBV）和人HBV与EC 50个在2.5-10和5-10微克/毫升，分别范围内的值，在非毒性浓度（CC 50  => 200μg/ mL）。核苷18也显示了对DHBV的显着抗HBV活性，EC 50值为2.5μg/ mL，但是在2.2.15细胞中，其对HBV的活性较弱（EC 50  => 10μg/ mL）。
• Joshi, Bhalchandra V.; Rao, T. Sudhakar; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2537 - 2544
  作者：Joshi, Bhalchandra V.、Rao, T. Sudhakar、Reese, Colin B.

  DOI：——

  日期：——
• Eine einfache methode zur direkten darstellung von O2.3′-cyclo-2′-desoxy-nucleosiden.
  作者：G. Kowollik、K. Gaertner、P. Langen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88532-4

  日期：1969.1
• Sehgal, Raj K.; Turcotte, Joseph G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 1, p. 301 - 326
  作者：Sehgal, Raj K.、Turcotte, Joseph G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,3’-Anhydro-2’-deoxyuridines and 2’,3’-Didehydro-2’,3’-dideoxyuridines Using Polymer Supported Fluoride
  作者：Erik Larsen、Thomas Kofoed、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1055/s-1995-4070

  日期：1995.9

  Reaction of methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3-O-p-toluenesulfonyl-α,β-D-erythro-pentofuranoside (2) with silylated uracils 3 using trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMS triflate) as catalyst afforded after crystallization in Et2O the corresponding β-nucleosides 4. Reaction of 4 with tetrabutylammonium fluoride (TBAF) or Amberlyst A-26 resin (F--form) in THF at room temperature or at reflux gave the corresponding deprotected 2,3’-anhydro-2’-deoxyuridines 6 and 2’,3’-didehydro-2’,3’-dideoxyuridines 7, respectively.

  以三氟甲磺酸三甲基硅酯（TMS triflate）为催化剂，5-O-叔丁基二苯基硅烷-2-脱氧-3-O-对甲苯磺酰基-δ，δ-D-赤式戊呋喃糖苷（2）与硅烷基化的尿嘧啶 3 反应，在 Et2O 中结晶后得到相应的δ-核苷 4。在室温或回流条件下，将 4 与四丁基氟化铵（TBAF）或 Amberlyst A-26 树脂（F--form）在 THF 中反应，可分别得到相应的去保护的 2,3'-脱氢-2'-脱氧尿苷 6 和 2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧尿苷 7。